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Hochdurchsatz Genom Sequenzierer

Hochdurchsatz Genom Sequenzierer
高通量基因组测序仪
批准号:
84744051
负责人:
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Major Research Instrumentation
财政年份:
2008
资助国家:
德国
项目状态:
未结题
起止时间:
2007-12-31 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Hochdurchsatzsequenzierung (HTS) list eine创新的新dna技术,die in Zukunft eine zentrale Bedeutung f<e:1> r die quantitative molecular biology ische Nukleinsäure-Analytik einnehmen wid。Mit Hilfe des orgesehenen, auf pyrosequenzierungstecologie basierenden Systems können kosteng<e:1> nstig bis 400.000 sequenreaktionen和Leselängen von bis zu400 Basen/Lauf erzielt werden。Das System kann flexibel in Bereichen der Mittel- (10,000) bis Hochdurchsatz (400,000)- sequenzierung eingesetzt werden and bietet somit optimale Voraussetzungen fr eine multinutzer - gemeinschaft。Das anwenderspectrum reicht von hochauflösender Einzel- oder Oligo-Amplikon-Sequenzierung (z.b.f reationsdetection and heterozygote - analysen in tumor) <s:2> ber Expressionsquantifizierung, de novo (BACs, Cosmide) und Resequenzierung (bakterielle Genome) bis hin zur Epigenomik (ChIP, MeDIP and Bisulphit-Seq)。“我的病,我的病,我的病,我的病,我的病。”<s:1>基因工程项目清单:基因工程清单:基因工程清单:创新清单:基因工程清单:基因工程清单:创新清单:基因工程清单:创新清单:基因工程清单。as Gerät wind and standard der gentik in Rahmen eeinschaft von insgesamt mindestens 6 AGs genutzt。
英文摘要
Hochdurchsatzsequenzierung (HTS) ist eine innovative neue DNA-Technologie, die in Zukunft eine zentrale Bedeutung für die quantitative molekularbiologische Nukleinsäure-Analytik einnehmen wird. Mit Hilfe des vorgesehenen, auf Pyrosequenzierungstechnologie basierenden Systems können kostengünstig bis zu 400.000 Sequenzreaktionen und Leselängen von bis zu 400 Basen/Lauf erzielt werden. Das System kann flexibel in Bereichen der Mittel- (10.000) bis Hochdurchsatz (400.000)-Sequenzierung eingesetzt werden und bietet somit optimale Voraussetzungen für eine Multi-Nutzer-Gemeinschaft. Das Anwenderspektrum reicht von hochauflösender Einzel- oder Oligo-Amplikon-Sequenzierung (z.B. für Mutationsdetektion und Heterozygotie-Analysen in Tumoren) über Expressionsquantifizierung, de novo (BACs, Cosmide) und Resequenzierung (bakterielle Genome) bis hin zur Epigenomik (ChIP, MeDIP und Bisulphit-Seq). Alle diese Anwendungsbereiche sind für die beteiligten AGs von zentraler Bedeutung. Für einige Projekte ist der Betrieb vor Ort essentiell, um innovative Ansätze der Epigenomik zu erarbeiten. Das Gerät wird am Standort der Genetik im Rahmen einer Gemeinschaft von insgesamt mindestens 6 AGs genutzt.
期刊论文(2)
专著(0)
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会议论文
DOI: 10.1007/s12017-011-8163-9
发表时间: 2011-12-01
期刊: NEUROMOLECULAR MEDICINE
影响因子: 3.5
作者: [de Boni, L., Tierling, S., Kretzschmar, Hans A.]
通讯作者: Kretzschmar, Hans A.
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