Hochdurchsatz Genom Sequenzierer

高通量基因组测序仪

• 批准号: 84744051
• 金额: --
• 依托单位: Universität des Saarlandes
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Major Research Instrumentation
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2007-12-31 至 无数据
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/84744051?language=en
• 关键词: Hochdurchsatz; Genom; Sequenzierer

Hochdurchsatzsequenzierung (HTS) ist eine innovative neue DNA-Technologie, die in Zukunft eine zentrale Bedeutung für die quantitative molekularbiologische Nukleinsäure-Analytik einnehmen wird. Mit Hilfe des vorgesehenen, auf Pyrosequenzierungstechnologie basierenden Systems können kostengünstig bis zu 400.000 Sequenzreaktionen und Leselängen von bis zu 400 Basen/Lauf erzielt werden. Das System kann flexibel in Bereichen der Mittel- (10.000) bis Hochdurchsatz (400.000)-Sequenzierung eingesetzt werden und bietet somit optimale Voraussetzungen für eine Multi-Nutzer-Gemeinschaft. Das Anwenderspektrum reicht von hochauflösender Einzel- oder Oligo-Amplikon-Sequenzierung (z.B. für Mutationsdetektion und Heterozygotie-Analysen in Tumoren) über Expressionsquantifizierung, de novo (BACs, Cosmide) und Resequenzierung (bakterielle Genome) bis hin zur Epigenomik (ChIP, MeDIP und Bisulphit-Seq). Alle diese Anwendungsbereiche sind für die beteiligten AGs von zentraler Bedeutung. Für einige Projekte ist der Betrieb vor Ort essentiell, um innovative Ansätze der Epigenomik zu erarbeiten. Das Gerät wird am Standort der Genetik im Rahmen einer Gemeinschaft von insgesamt mindestens 6 AGs genutzt.

Hochdurchsatzsequenzierung（HTS）是一种创新的新DNA技术，它将成为定量分子生物学核分析的中心。Mit Hilfe des vorgesehenen，auf Pyrosequenzierungtechnologie basierenden Systems können kostengünstig bis zu 400.000 Sequenzreaktionen und Leselängen von bis zu 400 Basen/Lauf erzielt韦尔登. Das System kann flexibel in Bereichen der Mittel-（10.000）bis Hochdurcheles（400.000）-Sequenzierung eingesetzt韦尔登und bietet somit optimale Voraussetzungen für eine Multi-Nutzer-Gemeinschaft. Hochauflösender单光子或寡聚放大测序（z.B. Für Mutationsdetektion und Heterozyme-Analysen in Tumoren）über Expressionquantitizierung，de novo（BAC，Cosmide）und Resquenzierung（bakterielle Genome）bis hin zur Epigenomik（ChIP，MeDIP und Bisulfit-Seq）.所有这些Anwendungsbereiche sind für die beteiligten AGs von zentraler Bedeutung。Für einige Projekte ist der Betrieb vor Ort essentiell，um innovative Ansätze der Epigenomik zu erarbeiten. Das Gerät wird am Standort der Genetik im Rahmen einer Gemeinschaft von insgesamt mindestens 6 AGs genutzt.

项目成果

Next-Generation Sequencing Reveals Regional Differences of the α-Synuclein Methylation State Independent of Lewy Body Disease

• DOI: 10.1007/s12017-011-8163-9
• 发表时间: 2011-12-01
• 期刊: NEUROMOLECULAR MEDICINE
• 影响因子: 3.5
• 作者: de Boni, L.;Tierling, S.;Kretzschmar, Hans A.
• 通讯作者: Kretzschmar, Hans A.