Molecular mechanism elucidation of alternative fibrin degradation pathway aiming for diagnosis and treatment of plasminogen deficiency
Molecular mechanism elucidation of alternative fibrin degradation pathway aiming for diagnosis and treatment of plasminogen deficiency
阐明替代纤维蛋白降解途径的分子机制，旨在诊断和治疗纤溶酶原缺乏症
批准号：
15K09449
负责人：
Osaki Tsukasa
金额：
$3.16万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2015
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2015-04-01 至 2018-03-31
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先天性プラスミノゲン欠乏症例におけるフィブリン分解に関わるプロテアーゼの探索
寻找先天性纤溶酶原缺乏病例中参与纤维蛋白降解的蛋白酶
寻找先天性纤溶酶原缺乏病例中参与纤维蛋白降解的蛋白酶
DOI：
--
发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
--
作者：
[尾崎 司, 惣宇利 正善, 一瀬 白帝]
通讯作者：
一瀬 白帝
新・血栓止血血管学抗凝固と線溶 8 プラスミノゲン
新血栓/止血血管学抗凝和纤溶8纤溶酶原
新血栓/止血血管学抗凝和纤溶8纤溶酶原
DOI：
--
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Ikuta K, Shimura A, Terauchi M, Yoshii K, Kawabata Y., 尾崎 司]
通讯作者：
尾崎 司
Molecular pathogenesis of plasminogen Hakodate: the second Japanese family case of severe type I plasminogen deficiency manifested late-onset multi-organic chronic pseudomembranous mucositis.
函馆纤溶酶原的分子发病机制：日本第二例I型纤溶酶原严重缺乏的家庭病例，表现为迟发性多器质性慢性伪膜性粘膜炎。
函馆纤溶酶原的分子发病机制：日本第二例I型纤溶酶原严重缺乏的家庭病例，表现为迟发性多器质性慢性伪膜性粘膜炎。
DOI：
10.1007/s11239-016-1375-y
发表时间：
2016
期刊：
J Thromb Thrombolysis.
影响因子：
--
作者：
[Osaki T, Souri M, Song YS, Izumi N, Law R, Ichinose A]
通讯作者：
Ichinose A
先天性プラスミノゲン欠損症例における代替的線溶経路に関与するプロテアーゼの探索
在先天性纤溶酶原缺乏病例中寻找参与替代纤溶途径的蛋白酶
在先天性纤溶酶原缺乏病例中寻找参与替代纤溶途径的蛋白酶
DOI：
--
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
--
作者：
[尾崎 司, 惣宇利 正善, 一瀬 白帝]
通讯作者：
一瀬 白帝
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