Effective diagnosis and establishment of the therapy for catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
Effective diagnosis and establishment of the therapy for catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
儿茶酚胺能多形性室性心动过速的有效诊断及治疗方法的建立
批准号：
15K09689
负责人：
Ohno Seiko
金额：
$3.08万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2015
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2015-04-01 至 2018-03-31
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Brady and Atrial Arrhythmias in CPVT Patients with RYR2 Mutations
RYR2 突变 CPVT 患者的 Brady 和房性心律失常
RYR2 突变 CPVT 患者的 Brady 和房性心律失常
DOI：
--
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Ohno S, Wu J, Mizusawa Y, Sonoda K, Itoh H, Makiyama T, Horie M, Seiko Ohno, Seiko Ohno]
通讯作者：
Seiko Ohno
The RYR2 Mutations Identified Not Only in CPVT But Also Short Coupled Variant of Torsade De Pointes and LQTS.
RYR2 突变不仅在 CPVT 中被发现，而且在尖端扭转型室速和 LQTS 的短耦合变体中也被发现。
RYR2 突变不仅在 CPVT 中被发现，而且在尖端扭转型室速和 LQTS 的短耦合变体中也被发现。
DOI：
--
发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Nomura T, Ueda M, Matsumoto S, Mizukami M, Nakamura M, Kanenawa K, Tsuda Y, Inoue Y, Masuda T, Misumi Y, Yamashita T, Ando Y, Ohno S]
通讯作者：
Ohno S
Triple mutations in three major genes for long QT syndrome are very rare and cause complicated phenotypes with ventricular arrhythmia.
长QT综合征的三个主要基因的三重突变非常罕见，会导致室性心律失常的复杂表型。
长QT综合征的三个主要基因的三重突变非常罕见，会导致室性心律失常的复杂表型。
DOI：
--
发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Ohno S, Wu J, Mizusawa Y, Sonoda K, Itoh H, Makiyama T, Horie M]
通讯作者：
Horie M
CPVT:Challenging inherited arrhythmia syndromes: the latest.
CPVT：具有挑战性的遗传性心律失常综合征：最新。
CPVT：具有挑战性的遗传性心律失常综合征：最新。
DOI：
--
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Ohno S, Wu J, Mizusawa Y, Sonoda K, Itoh H, Makiyama T, Horie M, Seiko Ohno]
通讯作者：
Seiko Ohno
Early Repolarization Syndrome Caused by a de novo KCND3 Gain-of-Function Mutation.
由新的 KCND3 功能获得突变引起的早期复极综合征。
由新的 KCND3 功能获得突变引起的早期复极综合征。
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Takayama K, Ohno S, Ding W-G, Kise H, Hoshiai M, Matsuura H, Horie M.]
通讯作者：
Horie M.
共 20 条
Elucidation of pathogenesis and clinical characteristics, establishment of the therapy in patients with LQTS caused by calcium related gene variants
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批准号：18K07875
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$2.91万
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财政年份：2018
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负责人：Ohno Seiko
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依托单位：