Effective diagnosis and establishment of the therapy for catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia

儿茶酚胺能多形性室性心动过速的有效诊断及治疗方法的建立

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Brady and Atrial Arrhythmias in CPVT Patients with RYR2 Mutations
RYR2 突变 CPVT 患者的 Brady 和房性心律失常
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ohno S;Wu J;Mizusawa Y;Sonoda K;Itoh H;Makiyama T;Horie M;Seiko Ohno;Seiko Ohno
  • 通讯作者:
    Seiko Ohno
The RYR2 Mutations Identified Not Only in CPVT But Also Short Coupled Variant of Torsade De Pointes and LQTS.
RYR2 突变不仅在 CPVT 中被发现,而且在尖端扭转型室速和 LQTS 的短耦合变体中也被发现。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nomura T;Ueda M;Matsumoto S;Mizukami M;Nakamura M;Kanenawa K;Tsuda Y;Inoue Y;Masuda T;Misumi Y;Yamashita T;Ando Y;Ohno S
  • 通讯作者:
    Ohno S
Triple mutations in three major genes for long QT syndrome are very rare and cause complicated phenotypes with ventricular arrhythmia.
长QT综合征的三个主要基因的三重突变非常罕见,会导致室性心律失常的复杂表型。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ohno S;Wu J;Mizusawa Y;Sonoda K;Itoh H;Makiyama T;Horie M
  • 通讯作者:
    Horie M
循環器ジャーナル 心電図診断スキルアップ
心血管杂志心电图诊断技能提升
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    原田将英;渡邊英一
  • 通讯作者:
    渡邊英一
SCN10A polymorphisms are associated with the clinical severity of probands with sodium channelopathies.
SCN10A 多态性与钠离子通道病先证者的临床严重程度相关。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Fukuyama M;Ohno S;Ichikawa M;Makiyama T;Horie M
  • 通讯作者:
    Horie M
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Ohno Seiko其他文献

小児腎不全診療の現況
小儿肾衰竭治疗现状
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Wakisaka Keiko Tsuji;Ichiyanagi Kenji;Ohno Seiko;Itoh Masanobu;服部元史;Tetsuya Takakuwa;服部元史
  • 通讯作者:
    服部元史
<i>Capnocytophaga ochracea</i>-related Bacterium Bacteremia in a Hypertrophic Cardiomyopathy Patient without Neutropenia
无中性粒细胞减少症的肥厚型心肌病患者中与<i>赭二氧化碳噬菌体</i>相关的菌血症
  • DOI:
    10.2169/internalmedicine.55.6593
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Yagi Noriaki;Itoh Hideki;Hisamatsu Takashi;Tomita Yukinori;Kimura Hiromi;Fujii Yusuke;Makiyama Takeru;Horie Minoru;Ohno Seiko;Capnocytophaga ochracea-related Bacterium Bacteremia in a Hypertrophic Cardiomyopathy Patient without Neutropenia.
  • 通讯作者:
    Capnocytophaga ochracea-related Bacterium Bacteremia in a Hypertrophic Cardiomyopathy Patient without Neutropenia.
Complex aberrant splicing in the induced pluripotent stem cell?derived cardiomyocytes from a patient with long QT syndrome carrying KCNQ1-A344Aspl mutation
携带 KCNQ1-A344Asp1 突变的长 QT 综合征患者诱导多能干细胞衍生心肌细胞中的复杂异常剪接
  • DOI:
    10.1016/j.hrthm.2018.05.028
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Wuriyanghai Yimin;Makiyama Takeru;Sasaki Kenichi;Kamakura Tsukasa;Yamamoto Yuta;Hayano Mamoru;Harita Takeshi;Nishiuchi Suguru;Chen Jiarong;Kohjitani Hirohiko;Hirose Sayako;Yokoi Fumika;Gao Jingshan;Chonabayashi Kazuhisa;Watanabe Ken;Ohno Seiko;Yoshida Yos
  • 通讯作者:
    Yoshida Yos
Association Between Deleterious SCN5A Variants and Ventricular Septal Defect in Young Patients With Brugada Syndrome
有害 SCN5A 变异与年轻 Brugada 综合征患者室间隔缺损之间的关联
  • DOI:
    10.1016/j.jacep.2022.01.007
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Suzuki Keisuke;Sonoda Keiko;Aoki Hisaaki;Nakamura Yuko;Watanabe Seiichi;Yoshida Yoko;Hoshino Kenji;Ozawa Junichi;Imamura Tomohiko;Aiba Takeshi;Kato Koichi;Makiyama Takeru;Kusano Kengo;Horie Minoru;Ohno Seiko
  • 通讯作者:
    Ohno Seiko
腎移植前後のCKD-MBD治療
肾移植前后的CKD-MBD治疗
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Imamura Tomohiko;Sumitomo Naokata;Muraji Shota;Yasuda Kazushi;Nishihara Eiki;Iwamoto Mari;Tateno Shigeru;Doi Shozaburo;Hata Tadayoshi;Kogaki Shigetoyo;Horigome Hitoshi;Ohno Seiko;Ichida Fukiko;Nagashima Masami;Makiyama Takeru;Yoshinaga Masao;服部元史
  • 通讯作者:
    服部元史

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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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Elucidation of pathogenesis and clinical characteristics, establishment of the therapy in patients with LQTS caused by calcium related gene variants
阐明钙相关基因变异引起的LQTS患者的发病机制和临床特征,建立治疗方法
  • 批准号:
    18K07875
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 3.08万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

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A research for the diagnosis of RYR2-positive LQTS and its arrhythmogenicity
RYR2阳性LQTS的诊断及其致心律失常性的研究
  • 批准号:
    20K17146
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 3.08万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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