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Targeting Rab family small G proteins as a novel neuroblastoma therapeutic approach

靶向 Rab 家族小 G 蛋白作为新型神经母细胞瘤治疗方法

基本信息

批准号：
26461584
负责人：
Nishimura Noriyuki
金额：
$ 3.08万
依托单位：
Kobe University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2014
资助国家：
日本
起止时间：
2014-04-01 至 2017-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26461584/
关键词：
神経芽腫がん幹細胞微小残存病変(MRD)Rab 間葉系幹細胞(MSC)ALDH

项目摘要

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Neuroblastoma minimal residual disease markers are differentially expressed in peripheral blood and bone marrow samples.

神经母细胞瘤微小残留病标志物在外周血和骨髓样本中存在差异表达。

DOI：
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
0
作者：
Uemura S;Yamamoto N;Kozaki A;Yanai T;Hasegawa D;Kawasaki K;Kosaka Y;Hayakawa A;Iijima K;Nishio H;and Nishimura N.
通讯作者：
and Nishimura N.

Aldehyde dehydrogenase 1A2 expression correlates with cancer stem cell properties in neuroblastoma.

醛脱氢酶 1A2 表达与神经母细胞瘤中的癌症干细胞特性相关。

DOI：
发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
0
作者：
Nishimura N;Hartomo TB;Pham TVH;Yamamoto N;Hirase S;Hayakawa A;Hasegawa D;Kawasaki K;Kosaka Y;Matsuo M;Takeshima Y;Iijima K;and Nishio H.
通讯作者：
and Nishio H.

神経芽腫の発症・進展におけるRab6BとRab28の役割.

Rab6B 和 Rab28 在神经母细胞瘤发生和进展中的作用。

DOI：
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
0
作者：
西村範行;山本暢之;長谷川大一郎.
通讯作者：
長谷川大一郎.

Aldehyde dehydrogenase ALDH1A2 regulates cancer stem cell properties in neuroblastoma.

醛脱氢酶 ALDH1A2 调节神经母细胞瘤中的癌症干细胞特性。

DOI：
发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
0
作者：
Nishimura N;Hartomo TB;Pham TVH;Yamamoto N;Hirase S;Hayakawa A;Yanai T;Hasegawa D;Kawasaki K;Kosaka Y;Matsuo M;Iijima K;Nishio H.
通讯作者：
Nishio H.

Rab6B mediates the progression of neuroblastoma through the interaction with MTMR5.

Rab6B 通过与 MTMR5 相互作用介导神经母细胞瘤的进展。

DOI：
发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
0
作者：
Nishimura N;Pham TVH;Thwin KK;Yamamoto N;Mori T;Hayakawa A;Nishio H;Matsuo M;Hasegawa D;Kawasaki K;Kosaka Y;and Iijima K.
通讯作者：
and Iijima K.

DOI：
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作者：
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Nishimura Noriyuki其他文献

発達障害（ADHD/ASD）を有する患児の周術期心理支援～チャイルド・ライフ・スペシャリスト（CLS）による治癒的介入～

发育障碍儿童（ADHD/ASD）围术期心理支持～儿童生活专家（CLS）的治疗性干预～

DOI：
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
0
作者：
Yamaguchi Hiroshi;Nagase Hiroaki;Nishiyama Masahiro;Tokumoto Shoichi;Ishida Yusuke;Tomioka Kazumi;Tanaka Tsukasa;Fujita Kyoko;Toyoshima Daisaku;Nishimura Noriyuki;Kurosawa Hiroshi;Nozu Kandai;Maruyama Azusa;Tanaka Ryojiro;Iijima Kazumoto;馬戸史子，橘雅弥，石田秀和，平将生，細川清人，奥山宏臣
通讯作者：
馬戸史子，橘雅弥，石田秀和，平将生，細川清人，奥山宏臣

Corrigendum to: “Detailed clinical course of fatal acute encephalopathy in children” [Brain Dev. 41(8) (2019) 691?698]

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DOI：
10.1016/j.braindev.2022.07.006
发表时间：
2022
期刊：
Brain and Development
影响因子：
1.7
作者：
Tomioka Kazumi;Nishiyama Masahiro;Nagase Hiroaki;Ishida Yusuke;Tanaka Tsukasa;Tokumoto Shoichi;Yamaguchi Hiroshi;Toyoshima Daisaku;Maruyama Azusa;Fujita Kyoko;Aoki Kazunori;Seino Yusuke;Nozu Kandai;Nishimura Noriyuki;Kurosawa Hiroshi;Iijima Kazumoto
通讯作者：
Iijima Kazumoto

A case of PCWH with a novel missense mutation in the SOX10 gene.

SOX10 基因中出现新错义突变的 PCWH 病例。

DOI：
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
0
作者：
Takafuji Satoru;Mori Takeshi;Nishimura Noriyuki;Yamamoto Nobuyuki;Uemura Suguru;Nozu Kandai;Terui Kiminori;Toki Tsutomu;Ito Etsuro;Muramatsu Hideki;Takahashi Yoshiyuki;Matsuo Masafumi;Yamamura Tomohiko;Iijima Kazumoto;木許恭宏，前田謙一，池田俊郎，井上　健，盛武　浩
通讯作者：
木許恭宏，前田謙一，池田俊郎，井上　健，盛武　浩

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DOI：
10.1016/j.yebeh.2018.01.015
发表时间：
2018
期刊：
Epilepsy & Behavior
影响因子：
2.6
作者：
Yamaguchi Hiroshi;Nagase Hiroaki;Ishida Yusuke;Toyoshima Daisaku;Maruyama Azusa;Tomioka Kazumi;Tanaka Tsukasa;Nishiyama Masahiro;Fujita Kyoko;Mariko Taniguchi-Ikeda;Nozu Kandai;Morioka Ichiro;Nishimura Noriyuki;Kurosawa Hiroshi;Takada Satoshi;Uetani Yoshi
通讯作者：
Uetani Yoshi

A girl with CLOVES syndrome with a recurrent PIK3CA somatic mutation and pancreatic steatosis

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DOI：
10.1038/s41439-019-0063-9
发表时间：
2019
期刊：
Human Genome Variation
影响因子：
1.5
作者：
Hanafusa Hiroaki;Morisada Naoya;Nomura Tadashi;Kobayashi Daisuke;Akasaka Yoshinobu;Ye Ming Juan;Nozu Kandai;Nishimura Noriyuki;Iijima Kazumoto;Nakao Hideto
通讯作者：
Nakao Hideto