有害事象報告データおよびレセプトデータを用いた薬物相互作用に関する研究体制の構築

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2022年度（4年計画の1年目）は、有害事象自発報告データベースであるJAEDR(Japanese Adverse Drug Events Report System)とFAERS（FDA adverse event reporting system）を用いてDOACs（Direct Oral Anticoagulants）と抗てんかん薬の薬物相互作用の可能性が考えられる有害事象報告を抽出し、データセットを行ったが、解析まで実施することはできなかった。しかし、FAERSを用いて免疫抑制剤タクロリムスとアジスロマイシンによる薬物相互作用（血中濃度上昇、急性腎障害）についての研究を実施した。その成果は、第32回日本医療薬学会年会でポスター発表した。現在は、DOACsと抗てんかん薬による薬物相互作用の解析および日米比較の準備を進めている。