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慢性腎臓病に対する新規ナノ治療戦略の確立へ向けての前臨床研究

建立慢性肾脏病新纳米治疗策略的临床前研究

基本信息

批准号：
22K12858
负责人：
片山泰章
金额：
$ 2.25万
依托单位：
Iwate University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-04-01 至 2025-03-31
项目状态：
未结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K12858/
关键词：
腎虚血再灌流ラットナノ粒子ピタバスタチン腎臓ナノ治療

项目摘要

本年度は先行研究としてまず、げっ歯類で実績のあるラット左腎虚血再灌流モデルにより虚血腎障害を惹起し、再灌流後24時間でのFITCナノ粒子の左腎組織への分布について検討を行った。FITCナノ粒子の投与量はラットの心筋虚血再灌流モデルで虚血障害抑制効果が認められるピタバスタチン（1mg/kg, 4mg/kg）を含有するナノ粒子投与量を用いた。肝臓や脾臓にはFITC強染は認められなかった。左右の腎組織には明らかな差異は認められなかったが、左腎組織の方がやや染色が強く、尿細管腔内に強染が認められた。髄質よりも皮質の方が強く染色されていた。次年度は再灌流後１、３、６時間において再度検討することにした。また、ラットによるアデニン投与腎障害モデルを作成し、ピタバスタチン含有ナノ粒子の腎機能への影響について検討した。投与量はピタバスタチン4mg/kgを含有するナノ粒子量とし、投与は静脈内投与とした。観察期間はアデニン投与開始３日間とし、ナノ粒子はアデニン投与開始から３日間とした。本検討では、ナノ粒子投与はアデニン腎障害急性期において腎機能評価マーカーであるBUNおよびCreには両群間に明らかな差異は確認できなかった。同様に腎組織においても尿細管間質の線維化、炎症細胞の浸潤の程度に差異は確認できなかった。ピタバスタチンの有効性についてはラット腎線維化モデルでその有効性が報告されている。次年度は腎線維化モデルにおいてナノ粒子の有効性について検討する予定である。

This year, we first studied the distribution and distribution of FITC particles after 24 hours of reperfussion. this year, we first studied the distribution of deficient blood and reperfusion after 24 hours of reperfusion. this year, we first studied the distribution of deficient blood and reperfusion in this year. FITC particles dose and dose, heart deficiency blood reperfusion, deficiency blood barrier inhibition, fruit damage inhibition, particle dosage, dose and dose, 1mg/kg, 4mg/kg). Liver