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Pathogenesis of a neurodevelopmental disorder caused by human beta3 tubulin gene mutations
人β3微管蛋白基因突变引起的神经发育障碍的发病机制
基本信息
- 批准号：26430080
- 负责人：
- 金额：$ 3.24万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份：2014
- 资助国家：日本
- 起止时间：2014-04-01 至 2017-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Reversal of axonal growth defects in an extraocular fibrosis model by engineering the kinesin-microtubule interface.
- DOI：10.1038/ncomms10058
- 发表时间：2016-01-18
- 期刊：
- 影响因子：16.6
- 作者：Minoura I;Takazaki H;Ayukawa R;Saruta C;Hachikubo Y;Uchimura S;Hida T;Kamiguchi H;Shimogori T;Muto E
- 通讯作者：Muto E
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Minoura Itsushi其他文献
凝固ゲル中結晶化法による脂溶性化合物複合体解析
通过凝固凝胶中的结晶进行脂溶性化合物复合物分析
- DOI：
- 发表时间：
2020 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Ayukawa Rie;Iwata Seigo;Imai Hiroshi;Kamimura Shinji;Hayashi Masahito;Ngo Kien Xuan;Minoura Itsushi;Uchimura Seiichi;Makino Tsukasa;Shirouzu Mikako;Shigematsu Hideki;Sekimoto Ken;Gigant Benoit;Muto Etsuko;杉山成，垣之内啓介，安達宏昭，国宗範彰，村田道雄，森勇介 - 通讯作者：
杉山成，垣之内啓介，安達宏昭，国宗範彰，村田道雄，森勇介
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