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Molecular pathogenesis of ribosomopathies and defective ribosome CODE
核糖体病和缺陷核糖体代码的分子发病机制
基本信息
- 批准号：25291003
- 负责人：
- 金额：$ 11.48万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
- 财政年份：2013
- 资助国家：日本
- 起止时间：2013-04-01 至 2017-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A detection method for snoRNA modification domain by fully indexable dictionary retrieving
一种全可索引字典检索的snoRNA修饰域检测方法
- DOI：
- 发表时间：2014
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Takayuki Yamamoto;Kunihito Yamamori;Naoya Kenmochi;Masaru Aikawa
- 通讯作者：Masaru Aikawa
Zebrafish model of Diamond-Blackfan anemia: Ribosomal protein deficiency causes Tp53-independent erythropoiesis failure
Diamond-Blackfan 贫血斑马鱼模型：核糖体蛋白缺乏导致 Tp53 独立的红细胞生成失败
- DOI：
- 发表时间：2013
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Gnaneshwar Yadav;Anirban Chakraborty;Tamayo Uechi;Naoya Kenmochi
- 通讯作者：Naoya Kenmochi
ゼブラフィッシュを用いたリボソーム病発症機構の解明
利用斑马鱼阐明核糖体疾病的发病机制
- DOI：
- 发表时间：2015
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：上地珠代;中島由香里;グナネッシュワ ヤダフ;吉浜麻生;鈴木穣;菅野純夫;剣持直哉
- 通讯作者：剣持直哉
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De Novo Mutations Activating Germline TP53 in an Inherited Bone-Marrow-Failure Syndrome
遗传性骨髓衰竭综合征中种系 TP53 的从头突变激活
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2018 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Toki Tsutomu;Yoshida Kenichi;Wang RuNan;Okuno Yusuke;Kataoka Keisuke;Shiraishi Yuichi;Ohga Shouichi;Kuramitsu Madoka;Hamaguchi Isao;Ohara Akira;Kanno Hitoshi;Miyano Satoru;Kojima Seiji;Ishiguro Akira;Sugita Kanji;Kenmochi Naoya;Takahashi Satoru;Eto Koji;O - 通讯作者：
O
PL6-Plenary Session 6-Trends in organelle disease
PL6-全体会议 6-细胞器疾病的趋势
- DOI：
- 发表时间：
2017 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Toki Tsutomu;Yoshida Kenichi;Wang RuNan;Okuno Yusuke;Kataoka Keisuke;Shiraishi Yuichi;Ohga Shouichi;Kuramitsu Madoka;Hamaguchi Isao;Ohara Akira;Kanno Hitoshi;Miyano Satoru;Kojima Seiji;Ishiguro Akira;Sugita Kanji;Kenmochi Naoya;Takahashi Satoru;Eto Koji;O;Chair :Y Eto - 通讯作者：
Chair :Y Eto
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Drug screening for Diamond-Blackfan anemia using zebrafish as a model animal
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- 批准号：
15K15367 - 财政年份：2015
- 资助金额：
$ 11.48万 - 项目类别：
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$ 11.48万 - 项目类别：
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- 批准号：
20K18348 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 11.48万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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RNA代谢缺陷引起的儿科疑难疾病动物模型的建立及新疗法的开发
- 批准号：
20H03644 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 11.48万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Elucidation of novel pathogenesis of polycystic kidney disease using an integrative approach
使用综合方法阐明多囊肾病的新发病机制
- 批准号：
19K07318 - 财政年份：2019
- 资助金额：
$ 11.48万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Study of disease model fish with peroxisomal biogenesis disorder for identification of pathological agent and treatment.
过氧化物酶体生物发生障碍疾病模型鱼的研究，用于鉴定病理因子和治疗。
- 批准号：
16K09963 - 财政年份：2016
- 资助金额：
$ 11.48万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Determination of the molecular mechanisms underlying heart development based on genome-wide analysis for congenital heart disease
基于先天性心脏病全基因组分析确定心脏发育的分子机制
- 批准号：
16K10059 - 财政年份：2016
- 资助金额：
$ 11.48万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Gene analysis for the inherited arrhythmia and functional characterization of disease-causing rare variants by using zebrafish
使用斑马鱼进行遗传性心律失常的基因分析和致病罕见变异的功能表征
- 批准号：
23591078 - 财政年份：2011
- 资助金额：
$ 11.48万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
RNA modification and self-discrimination : A possible link to the pathogenesis of autoimmune disease
RNA修饰和自我歧视：与自身免疫性疾病发病机制的可能联系
- 批准号：
22659186 - 财政年份：2010
- 资助金额：
$ 11.48万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research