Combating MRSA; combining and increasing our understanding on colonisation, transmission and reservoirs will lead to control of infections by MRSA
Combating MRSA; combining and increasing our understanding on colonisation, transmission and reservoirs will lead to control of infections by MRSA
批准号:
MR/P028322/1
负责人:
Jodi Lindsay
金额:
$51.82万
依托单位国家:
英国
项目类别:
Research Grant
财政年份:
2017
资助国家:
英国
项目状态:
已结题
起止时间:
2017 至 --
中文摘要
医院和社区中MRSA克隆流行病学动态的潜在原因争论激烈,不同的解释可能存在争议。大多数研究要么集中在MRSA传播和持续能力的遗传基础上,如PVL、SCCmec IV型等的存在,要么集中在流行病学特征上,如风险群体、抗生素使用的选择或卫生保健中心的预防措施。新菌株传入后,抗生素或消毒剂的使用是重要的推动力,预防应重点放在这一点上。当选定的菌株由于其遗传特征而更容易传播时,应制定针对预防这些特定菌株传播的措施。然而,驱动力的组合将经常出现。简而言之,这项研究将为MRSA的成功和失败提供更多的见解,并与数学模型一起,将针对具体和现实的工具来防止进一步的传播和疾病。这既包括住院病人,也包括其他健康个体,如USA300大规模不受控制的流行病。MACOTRA将结合理解MRSA流行病学的方法,将添加宿主因素,从而旨在解释MRSA在其兴起,维持或消失中的流行病学行为。我们认为,只有结合所有这些方面,我们才能了解流行病学,从而设计出最佳和有针对性的预防措施。
英文摘要
The underlying reasons for the epidemiological dynamics of MRSA clones in the hospital and the community are debated intensely and different explanations can be controversial. Most studies focus either on the genetic basis of the ability of MRSA to spread and be sustained, like the presence of PVL, SCCmec type IV etc. or on the epidemiological features, like risk groups, selection due to antibiotic use, or prevention measures in health care centres. After introduction of new strains, antibiotic or disinfectant use is an important driving force, prevention should be focused on that point. When selected strains are more able to spread due to their genetic profile, measures should be developed targeted on prevention of transmission of these particular strains. However, a combination of driving forces will be often present. In short, this study will create more insight into the success and failure of MRSA, and together with the mathematical model, will target specific and realistic tools to prevent further spreading and thus disease. This accounts both for hospitalized patients and in otherwise healthy individuals, as present in the large uncontrolled epidemic by USA300. MACOTRA will join approaches on understanding the epidemiology of MRSA together, will add the host-factor and herewith aims to explain the epidemiological behaviour of MRSA in its rise, maintenance or disappearance. We believe that only by combining all these aspects, we can understand the epidemiology and thus design optimal and focused prevention measures.
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DOI:
10.1128/msystems.00974-22
发表时间:
2023-02-23
期刊:
mSystems
影响因子:
6.4
作者:
[]
通讯作者:
The dual nature of bacteriophage: growth-dependent predation and generalised transduction of antimicrobial resistance
噬菌体的双重性质:生长依赖性捕食和抗菌素耐药性的普遍转导
DOI:
10.1101/2021.07.24.453184
发表时间:
2021
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Leclerc Q]
通讯作者:
Leclerc Q
DOI:
10.1128/msystems.00135-22
发表时间:
2022-04-26
期刊:
mSystems
影响因子:
6.4
作者:
[]
通讯作者:
DOI:
10.1128/spectrum.00615-22
发表时间:
2022-10-26
期刊:
MICROBIOLOGY SPECTRUM
影响因子:
3.7
作者:
[Baede, Valerie O., Tavakol, Mehri, Vos, Margreet C., Knight, Gwenan M., van Wamel, Willem J. B.]
通讯作者:
van Wamel, Willem J. B.
DOI:
10.1016/j.cmi.2023.05.015
发表时间:
2023-09
期刊:
CLINICAL MICROBIOLOGY AND INFECTION
影响因子:
14.2
作者:
[Baede, Valerie O., Gupta, Arya, Knight, Gwenan M., Schouls, Leo M., Laing, Ken, Tavakol, Mehri, Barray, Anais, de Vlas, Sake J., de Vos, Anneke S., Hendrickx, Antoni P. A., Khan, Madeeha, Kretzschmar, Mirjam E., van Wamel, Willem J. B., Lina, Gerard, Vandenesch, Francois, Vos, Margreet C., Witney, Adam A., Rasigade, Jean-Philippe, Lindsay, Jodi A.]
通讯作者:
Lindsay, Jodi A.
共 6 条
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海外基金
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去铁胺修饰Fe3+-鞣花酸纳米酶敷料靶向杀灭MRSA促进糖尿病伤口愈合机制
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:谢颖
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依托单位:
野菊花内生真菌中抗MRSA活性成分及其作用机制
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批准号:JCZRLH202601040
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
小分子化合物T-2307及其类似物通过PG-PMF-ATP通路抗MRSA感染的分子机制及应用研究
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批准号:2026JJ30179
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:伍勇
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依托单位:
靶向新航向:STAT3抑制剂对MRSA的抗菌作用及其分子机制研究
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批准号:2026JJ50552
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:吴苑
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依托单位:
基于天然产物吴茱萸次碱的抗MRSA先导发现、结构优化及机制研究
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批准号:2026JJ50341
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:杨瑞阁
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依托单位:
黎药红葱中靶向sarA蛋白抗MRSA生物被膜活性萘醌类成分及其作用机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:陈德力
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依托单位:
基于中性粒细胞活化探讨食源性酿酒酵母葡聚糖SG90抗MRSA感染的免疫机制研究
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批准号:JCZRLH202600868
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
新型抗MRSA先导化合物作用靶标PflB的确证及抗菌机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2025
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负责人:程琦
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依托单位:
基于基因组溯源方法体系阐明MRSA跨种
属传播机制和风险
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2025
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负责人:叶小华
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依托单位:
双醋瑞因通过调控氧化还原系统逆转MRSA对氨苄西林耐药性的分子机制
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批准号:82560412
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项目类别:地区科学基金项目
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资助金额:32.00万元
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批准年份:2025
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负责人:魏莲花
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依托单位: