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CARRIER TESTING IN FRAGILE X SYNDROME: MENTAL RETARDATION & BIOETHICS

CARRIER TESTING IN FRAGILE X SYNDROME: MENTAL RETARDATION & BIOETHICS
脆性 X 综合症的携带者测试:智力低下
批准号:
6206113
负责人:
ALLYN MCCONKIE-ROSELL
金额:
$0.0万
依托单位国家:
美国
项目类别:
财政年份:
1999
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-09-01 至 2000-08-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
牙釉质发生中,牙釉质发育的个体表现出遗传异质性, 常染色体显性、X连锁和可能的常染色体隐性 遗传方式有牵连。 这些调查 确认和建立更多的遗传联系, 以及建立疾病的分子基础, 所涉及的特定基因座与表型之间的关系 可变性
英文摘要
Amelogenesis imperfecta appears to exhibit genetic heterogeneity, with autosomal dominant, X-linked and possible autosomal recessive modes of inheritance being implicated. These investigations are undertaken to confirm and establish additional genetic linkages as well as to establish the molecular basis of the disorder and any relationships between the specific locus(loci) involved and phenotypic variability.
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会议论文
What about adolescence? Living with genetic risk
  • 批准号:
    6931577
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $7.7万
  • 财政年份:
    2004
  • 负责人:
    ALLYN MCCONKIE-ROSELL
  • 依托单位:
What about adolescence? Living with genetic risk
  • 批准号:
    6812271
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $7.7万
  • 财政年份:
    2004
  • 负责人:
    ALLYN MCCONKIE-ROSELL
  • 依托单位:
CARRIER TESTING IN FRAGILE X SYNDROME: MENTAL RETARDATION & BIOETHICS
  • 批准号:
    6491972
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $29.46万
  • 财政年份:
    2001
  • 负责人:
    ALLYN MCCONKIE-ROSELL
  • 依托单位: