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CARRIER TESTING IN FRAGILE X SYNDROME: MENTAL RETARDATION & BIOETHICS

CARRIER TESTING IN FRAGILE X SYNDROME: MENTAL RETARDATION & BIOETHICS
脆性 X 综合症的携带者测试:智力低下
批准号:
6206113
负责人:
ALLYN MCCONKIE-ROSELL
金额:
$0.0万
依托单位国家:
美国
项目类别:
财政年份:
1999
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-09-01 至 2000-08-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
釉质发生不全似乎表现出遗传异质性, 常染色体显性,X连锁,可能常染色体隐性 被牵连的继承模式。这些调查是 为确认和建立额外的遗传联系而采取的行动 以及建立这种紊乱的分子基础和任何 所涉及的特定基因座与表型的关系 可变性。
英文摘要
Amelogenesis imperfecta appears to exhibit genetic heterogeneity, with autosomal dominant, X-linked and possible autosomal recessive modes of inheritance being implicated. These investigations are undertaken to confirm and establish additional genetic linkages as well as to establish the molecular basis of the disorder and any relationships between the specific locus(loci) involved and phenotypic variability.
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会议论文
What about adolescence? Living with genetic risk
  • 批准号:
    6931577
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $7.7万
  • 财政年份:
    2004
  • 负责人:
    ALLYN MCCONKIE-ROSELL
  • 依托单位:
What about adolescence? Living with genetic risk
  • 批准号:
    6812271
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $7.7万
  • 财政年份:
    2004
  • 负责人:
    ALLYN MCCONKIE-ROSELL
  • 依托单位:
CARRIER TESTING IN FRAGILE X SYNDROME: MENTAL RETARDATION & BIOETHICS
  • 批准号:
    6491972
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $29.46万
  • 财政年份:
    2001
  • 负责人:
    ALLYN MCCONKIE-ROSELL
  • 依托单位: