GENETIC MANIPULATION OF INFLAMMATORY MEDIATORS IN VIVO

体内炎症介质的基因调控

• 批准号: 6274672
• 负责人: RORY M MARKS
• 金额: $ 2.15万
• 依托单位: UNIVERSITY OF MICHIGAN AT ANN ARBOR
• 依托单位国家: 美国
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 美国
• 起止时间: 1997-12-01 至 1998-11-30
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://reporter.nih.gov/project-details/6274672
• 关键词: angiogenesis; autoimmune disorder; complement pathway; genetic manipulation; immunogenetics; inflammation; leukocyte adhesion molecules; monocyte chemoattractant protein 1; nonsurgical revascularization; selectins; tissue /cell culture; vascular endothelium

The major interest of our laboratory is the pathophysiology of inflammation as it relates to autoimmune diseases. Our current research focuses on: 1) the role of the complement system in vascular injury, 2) the molecular basis of angiogenesis, and 3) characterizing novel endothelial ligands for the leukocyte adhesion molecule L-Selectin.The major interest of our laboratory is the molecular mechanisms of inflammation. Our current research will focus on the role of two chemotactic peptides, neutrophil chemotactic factor and monocyte chemoattractant protein-1, in developing inflammatory lesions. We plan to clone and express the genes for both chemotactic factors and manipulate their expression in vivo using an animal model.

我们实验室的主要兴趣是研究脑血管疾病的病理生理学。 炎症与自身免疫性疾病有关。我们目前的研究 重点介绍：1)补体系统在血管损伤中的作用；2) 血管生成的分子基础，以及3)新的表征 白细胞黏附分子的内皮配体L-选择 我们实验室的主要兴趣在于其分子机制。 发炎。我们目前的研究将集中在两个方面的作用 趋化肽、中性粒细胞趋化因子与单核细胞 趋化蛋白-1在炎性病变的发生中的作用。我们计划 克隆和表达趋化因子和趋化因子基因 使用动物模型在体内操纵它们的表达。