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NOVAL HUMAN MACROPHAGE RECEPTOR

NOVAL HUMAN MACROPHAGE RECEPTOR
新型人类巨噬细胞受体
批准号：
6290585
负责人：
JUAN M SAAVEDRA
金额：
$0.0万
依托单位：
NATIONAL INSTITUTE OF MENTAL HEALTH
依托单位国家：
美国
项目类别：
财政年份：
--
资助国家：
美国
项目状态：
未结题
起止时间：
至
来源：
https://reporter.nih.gov/project-details/6290585
关键词：
brain cell experimental brain lesion genetic library human genetic material tag human tissue laboratory rat macrophage microglia molecular cloning nerve injury neural degeneration receptor binding receptor expression

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
我们正在继续努力从人单核细胞和大鼠脾脏获得的cDNA文库中克隆新型巨噬细胞受体。我们已经发现，使用选择性碘化配体的定量放射自显影，新的巨噬细胞受体仅在脑损伤导致细胞死亡，如化学损伤的下橄榄后，在大鼠脑中表达。在该模型中，受体表达与脑损伤程度和损伤神经元的数量成正比。这些观察结果表明，新的巨噬细胞受体的表达的测定可用作定量方法来估计脑损伤和神经元死亡的程度。- 人巨噬细胞/克隆/免疫学/脑损伤
英文摘要
We are continuing our efforts to clone the novel macrophage receptor form cDNA libraries obtained from human monocytes and from rat spleen. We have found, using quantitative autoradiography with selective iodinated ligands, that the novel macrophage receptor is expressed in the rat brain only after brain lesions resulting in cell death, such as chemical lesions of the inferior olive. The receptor expression is proportional to the degree of brain injury and to the number of injured neurons in this model. These observations indicate that determination of the expression of the novel macrophage receptor may be used as a quantitative method to estimate the degree of brain damage and neuronal death. - human macrophages/cloning/immunology/brain injury
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会议论文
Brain pathophysiology in SARS-CoV-2 disease
  • 批准号：
    10317394
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $66.15万
  • 财政年份：
    2021
  • 负责人：
    JUAN M SAAVEDRA
  • 依托单位：
    GEORGETOWN UNIVERSITY
Brain pathophysiology in SARS-CoV-2 disease
  • 批准号：
    10617754
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $62.36万
  • 财政年份：
    2021
  • 负责人：
    JUAN M SAAVEDRA
  • 依托单位：
    GEORGETOWN UNIVERSITY
Brain pathophysiology in SARS-CoV-2 disease
  • 批准号：
    10434951
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $63.05万
  • 财政年份：
    2021
  • 负责人：
    JUAN M SAAVEDRA
  • 依托单位：
    GEORGETOWN UNIVERSITY
Mechanistic studies on stress, brain inflammation and neuroprotection