EPR STUDIES OF RADICALS IN BIOLOGICAL CATALYSIS
生物催化中自由基的 EPR 研究
基本信息
- 批准号:6519729
- 负责人:
- 金额:$ 22.24万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1996
- 资助国家:美国
- 起止时间:1996-05-01 至 2003-04-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
DESCRIPTION: The long range objectives of the research proposed in this
application are to understand the catalytic mechanisms of several enzymes
by using advanced electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopic
methods to probe the detailed electronic structure of their catalytic
sites and to gain an understanding of how these systems control chemical
reactivity. The enzymes to be studied are copper-containing amine
oxidases, methylamine dehydrogenases, methylmalonyl Coenzyme A Mutase,
and carbonmonoxide dehydrogenase. All of these proteins catalyze
reactions that involve paramagnetic intermediate states at some point
during their cycle. This work will involve further development and use
of pulsed and double resonance EPR experiments to measure magnetic and
electronic interactions between the unpaired electron spin of the
transient paramagnetic species and the magnetic nuclei that comprise
their environment. Such hyperfine couplings provide a direct measurement
of the highest occupied molecular orbital of the paramagnetic center and
thus yield information on the valence electron distribution that is
involved in catalysis. Such information is difficult or impossible to
obtain by other spectroscopic methods and by X-ray crystallography. Such
information will be correlated with the results of kinetic and other
structural measurements. In particular the results will be related to
electron transferring oxidation/reduction processes.
描述:本文提出的研究的长期目标
应用是了解几种酶的催化机制
通过使用先进的电子顺磁共振(EPR)光谱
方法来探测其催化剂的详细电子结构
并了解这些系统如何控制化学物质
反应性 待研究的酶是含铜胺
氧化酶,甲胺氧化酶,甲基丙二酰辅酶A突变酶,
和一氧化碳脱氢酶。 所有这些蛋白质都催化
在某一点涉及顺磁性中间态的反应
在他们的周期。 这项工作将涉及进一步开发和使用
脉冲和双共振EPR实验,以测量磁和
电子之间的相互作用不成对电子自旋的
瞬态顺磁物质和包括
他们的环境。 这种超精细耦合提供了直接测量
顺磁中心的最高占据分子轨道,
从而得到价电子分布的信息,
参与催化作用。 这些信息很难或不可能
通过其他光谱学方法和X射线晶体学获得。等
信息将与动力学和其他
结构测量。 具体而言,结果将与
电子转移氧化/还原过程。
项目成果
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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
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