An IL-2 Receptor Targeted Toxin with Reduced VLS
具有减少 VLS 的 IL-2 受体靶向毒素
基本信息
- 批准号:6883320
- 负责人:
- 金额:$ 14.48万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2005
- 资助国家:美国
- 起止时间:2005-02-01 至 2006-02-01
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:antineoplasticsbiotechnologychimeric proteinscytokine receptorsdiphtheria toxindrug adverse effectdrug design /synthesis /productiondrug interactionsdrug screening /evaluationenzyme activityhuman tissueimmunotherapyinterleukin 2membrane permeabilitypentosyltransferaseprotein engineeringprotein structure functionrecombinant proteinstissue /cell culturevascular endothelium
项目摘要
DESCRIPTION (provided by applicant): Well over a decade ago the first diphtheria toxin-based fusion protein toxin, DAB389IL-2 (Ontak(R)) was in development as the first of a new class of receptor specific therapeutic agent. This fusion protein gained FDA approval five years ago for the treatment of refractory cutaneous T cell lymphoma. The fusion protein toxin technology has not been widely developed due adverse events, especially vascular leak syndrome (VLS), associated with administration of these agents.
The Anjin Group Inc [AGI] proposes to develop a third generation diphtheria toxin-based platform, modified to reduce VLS. Fusion protein toxins developed from such a toxophore may have broader clinical application due to an altered risk benefit profile for patients including those with non-life threatening disease.
描述(由申请人提供):早在十多年前,第一种基于白喉毒素的融合蛋白毒素,DAB 389 IL-2(Ontak(R))作为第一种新型受体特异性治疗剂正在开发中。这种融合蛋白在五年前获得FDA批准用于治疗难治性皮肤T细胞淋巴瘤。融合蛋白毒素技术由于与这些药剂的施用相关的不良事件,特别是血管渗漏综合征(VLS)而未被广泛开发。
Anjin Group Inc [AGI]建议开发第三代基于白喉毒素的平台,经过修改以减少VLS。从这样的毒基开发的融合蛋白毒素可能具有更广泛的临床应用,这是由于对患者(包括那些患有非危及生命的疾病的患者)的改变的风险受益概况。
项目成果
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专著数量(0)
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