The structure and function of transcriptional clusters in bacteria
The structure and function of transcriptional clusters in bacteria
批准号:
2735177
负责人:
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
英国
项目类别:
Studentship
财政年份:
2022
资助国家:
英国
项目状态:
未结题
起止时间:
2022 至 --
中文摘要
在转录过程中,DNA序列被复制成RNA分子。它们被用来产生重要的细胞成分,如蛋白质和核糖体,使转录成为所有生命的基础。细菌利用它来对环境做出反应,在不同的条件下转录不同的分子。最近超分辨率显微镜的发展使我们能够在一个新的细节水平上研究这一点,揭示了在快速生长的细菌中形成的RNA聚合酶(RNAP)大簇,即负责转录的蛋白质。然而,关于集群如何形成、它们的功能和它们的组成仍然存在不确定性。该项目将通过收集活细胞中的超分辨率显微镜数据和处理所需的复杂数据分析来回答这些问题。我们将确定簇是否通过相分离形成,就像水中的油滴;首先,通过观察活细胞中的集群,然后压缩单个细胞。接下来,我们将评估簇的功能是否通过跟踪单个分子的扩散来加速RNAP对DNA靶标的搜索。最后,我们将通过分析蛋白质聚类和扩散来研究哪些蛋白质形成簇的一部分。这些见解将提高我们对转录的基本理解,并可用于对抗抗生素耐药性和推进生物技术进程。BBSRC解决的优先领域-理解生活规则-变革技术
英文摘要
In transcription, DNA sequences are copied to make RNA molecules. These are used to produce vital cellular components such as proteins and ribosomes, making transcription fundamental for all life. Bacteria use this to respond to their environment, transcribing different molecules in response to different conditions. The recent development of super-resolution microscopy has enabled us to investigate this in a new level of detail, revealing that large clusters of RNA polymerase (RNAP), the protein responsible for transcription, form in fast-growing bacteria. However, uncertainties remain over how clusters form, their function, and their components. This project will answer these questions by gathering super-resolution microscopy data in live cells and tackling the complex data analysis required. We will determine whether clusters form via phase separation, like oil droplets in water; firstly, by observing clusters in live cells, then compressing individual cells. Next, we will assess whether the function of clusters is to accelerate RNAP's search for DNA targets by tracking the diffusion of single molecules. Finally, we will investigate which proteins form part of clusters by analysing protein clustering and diffusion. These insights will improve our fundamental understanding of transcription and could be leveraged to fight antibiotic resistance and advance biotechnology processes.BBSRC priority areas addressed - Understanding the rules of life - Transformative technologies
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
国内基金
海外基金
登录
查看更多内容
PRNP调控巨噬细胞M2极化并减弱吞噬功能促进子宫内膜异位症进展的机制研究
-
批准号:82371651
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:赵栋
-
依托单位:
CBP/p300-HADH轴在基础胰岛素分泌调节中的作用和机制研究
-
批准号:82370798
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:王晓
-
依托单位:
配子生成素GGN不同位点突变损伤分子伴侣BIP及HSP90B1功能导致精子形成障碍的发病机理
-
批准号:82371616
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:姚晨成
-
依托单位:
Idh3a作为线粒体代谢—表观遗传检查点调控产热脂肪功能的机制研究
-
批准号:82370851
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:48.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:包玉倩
-
依托单位:
基于再生运动神经路径优化Agrin作用促进损伤神经靶向投射的功能研究
-
批准号:82371373
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:沃雁
-
依托单位:
PROCR信号通路介导的血管新生在卵巢组织移植中的作用及机制研究
-
批准号:82371726
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:50.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:李文
-
依托单位:
GASP-1通过Myostatin信号通路调控颏舌肌功能的作用及机制研究
-
批准号:82371131
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:易红良
-
依托单位:
G蛋白偶联受体GPR110调控Lp-PLA2抑制非酒精性脂肪性肝炎的作用及机制研究
-
批准号:82370865
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:黄哲
-
依托单位:
双硫仑结合并抑制谷氨酸脱氢酶1活性调节Th17/Treg细胞平衡的作用与机制探究
-
批准号:82371755
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:王秦兰
-
依托单位:
犬尿氨酸酶KYNU参与非酒精性脂肪肝进展为肝纤维化的作用和机制研究
-
批准号:82370874
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:刘才智
-
依托单位: