Therapeutics for Pox, Filo and Other Viral Pathogens

痘、丝状病毒和其他病毒病原体的治疗

基本信息

  • 批准号:
    7188078
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 123万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2003
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2003-08-01 至 2009-01-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): The possibility for biological terrorism has moved from the realm of speculation into reality. As a consequence, the National Institute of Allergy and Infectious Diseases has identified a number of agents that pose the greatest threat and has recommended that therapeutic agents be developed against them. Among that group of pathogens are smallpox and the viral hemorrhagic fevers (including the filoviruses Ebola and Marburg). In preparation for possible release of smallpox, plans are well underway to avail sufficient quantities of smallpox vaccine for a large number of people. However, within this population, there are individuals who will not be able to tolerate the vaccine or, for pre-existing health and/or age reasons, will not be suitable to receive vaccine protection. Thus, for these and other reasons, therapeutic agent development has been recommended by the NIAID. This proposal deals with two therapeutic goals in this direction: (i) agents for treating smallpox infection for instances where the vaccine was ineffective, not available or not administered for reasons just outlined, and (ii) drugs to counteract the effects of vaccination when administered. For the filoviruses Ebola and Marburg, which manifest themselves differently than smallpox but still produce horrendous effects, there are currently no pre-infection vaccines nor post-infection therapeutics available. To address these situations, plans are put forth for designing and developing drugs that would act by inhibiting viral replicative steps following infection by these viruses. Focus will be on nucleosides and nucleotides that affect, primarily, nucleic acid metabolism. A consortium of 3 chemists and 10 virologists has been assembled for this purpose. Because of the extensive collaborations that have been ongoing for some time by this group of chemists and virologists, it can be expected that promising anti-orthopoxvirus and anti-filovirus agents will be uncovered.
描述(申请人提供):生物恐怖主义的可能性已经从猜测变成现实。因此,国家过敏和传染病研究所已经确定了一些构成最大威胁的制剂,并建议开发针对这些制剂的治疗剂。这类病原体包括天花和病毒性出血热(包括丝状病毒埃博拉和马尔堡)。 为了准备可能的天花疫情,计划正在顺利进行,以便为大量人群提供足够数量的天花疫苗。然而,在这一人群中,有些人不能耐受疫苗,或者由于预先存在的健康和/或年龄原因,不适合接受疫苗保护。因此,由于这些和其他原因,NIAID建议开发治疗剂。该建议涉及这方面的两个治疗目标:(i)用于治疗天花感染的药剂,用于疫苗无效、不可用或由于刚才概述的原因而未施用的情况,以及(ii)在施用疫苗时抵消疫苗接种效果的药物。 对于丝状病毒埃博拉病毒和马尔堡病毒,它们表现出与天花不同的症状,但仍然产生可怕的影响,目前没有感染前疫苗或感染后治疗方法。 为了解决这些情况,提出了设计和开发药物的计划,这些药物将通过抑制这些病毒感染后的病毒复制步骤来起作用。重点将放在核苷和核苷酸的影响,主要是,核酸代谢。为此目的,已组建了一个由3名化学家和10名病毒学家组成的联合体。 由于这组化学家和病毒学家已经进行了一段时间的广泛合作,可以预期将发现有希望的抗正痘病毒和抗丝状病毒药物。

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Inosine monophosphate dehydrogenase as a probe in antiviral drug discovery.
肌苷单磷酸脱氢酶作为抗病毒药物发现的探针。
Synthesis of the 6'-iso analogues of neplanocin A and 5'-homoneplanocin A.
  • DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.10.016
  • 发表时间:
    2009-12-23
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Ye, Wei;He, Mingzhu;Schneller, Stewart W.
  • 通讯作者:
    Schneller, Stewart W.
Amino substituted derivatives of 5'-amino-5'-deoxy-5'-noraristeromycin.
5-氨基-5-脱氧-5-去甲雷斯特霉素的氨基取代衍生物。
  • DOI:
    10.1016/j.bmc.2004.10.031
  • 发表时间:
    2005
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yang,Minmin;Schneller,StewartW
  • 通讯作者:
    Schneller,StewartW
A new synthesis and an antiviral assessment of the 4'-fluoro derivative of 4'-deoxy-5'-noraristeromycin.
4-脱氧-5-去甲阿里霉素的 4-氟衍生物的新合成和抗病毒评估。
  • DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.03.004
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Yin,Xue-qiang;Li,Wei-kuan;Yang,Minmin;Schneller,StewartW
  • 通讯作者:
    Schneller,StewartW
6'-Oxa Analogs of S-Adenosylhomocysteine.
S-腺苷高半胱氨酸的 6-Oxa 类似物。
  • DOI:
    10.1016/j.tet.2011.10.063
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Li,Weikuan;Ye,Wei;Schneller,StewartW
  • 通讯作者:
    Schneller,StewartW
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2- and 3-Fluoro-3-deaza-1′,6′-isoneplanocin: Synthesis and antiviral properties (including Ebola and Marburg)
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  • 发表时间:
    2023-04-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
  • 作者:
    Chong Liu;Qi Chen;Stewart W. Schneller
  • 通讯作者:
    Stewart W. Schneller
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  • 资助金额:
    $ 123万
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Affect regulation and Beta Amyloid: Maturational Factors in Aging and Age-Related Pathology
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    9761593
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    2017
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    BB/M50306X/1
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 123万
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    Training Grant
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  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 123万
  • 项目类别:
    Miscellaneous Programs
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知道了