Interference with MEK1 signaling to improve nerve sprouting and regeneration
Interference with MEK1 signaling to improve nerve sprouting and regeneration
批准号:
BB/D009537/1
负责人:
Gennadij Raivich
金额:
$61.83万
依托单位国家:
英国
项目类别:
Research Grant
财政年份:
2006
资助国家:
英国
项目状态:
已结题
起止时间:
2006 至 --
中文摘要
在脊髓中实现再生是实验神经生物学的主要实际挑战之一。脊髓损伤患者分为两组。那些不完全脊髓横断,显示出明显的潜力相当大,但不完全恢复,通过分支的过程,从备用的,未受伤的纤维。在那些完全横断的情况下,由于受伤的纤维无法再生,结果是可怕的。有趣的是,目前的工作对这两组都有帮助。目前的提议旨在探索受损神经细胞内一种名为MEK1的关键信号对这些神经元在大脑和脊髓内产生新连接的能力的影响。它将使用基因操纵的动物,这些动物已经大大改变了神经细胞内活性MEK 1的水平。我们已经知道,这些动物在周围神经受损后更渴望产生神经连接。在目前的提案中要回答的关键问题是,这种能力是否可以用来改善脊髓损伤后的恢复。
英文摘要
Achieving regeneration in the spinal cord represents one of the major practical challenges in experimental neurobiology. There are two groups of patients with spinal cord damage. Those with incomplete spinal cord transection, show a clear potential for considerable though not complete recovery, through a branching-out process from spared, uninjured fibres. In those, with complete transection, the results are dire, due to the inability of injured fibres to regrow. Interestingly, the current work could help in both groups. The current proposal aims at exploring the effects of a key signal called MEK1, inside the injured nerve cell, on the ability to of these neurons to generate new connections inside brain and spinal cord. It will use genetically manipulated animals that have drastically changed levels of active MEK1 inside the nerve cell. We already know that these animals are more eager to generate nerve connections following damage to peripheral nerves. The key question, to be answered in the current proposal, will be whether this ability could be used to improve recovery following spinal cord damage.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
国内基金
海外基金
登录
查看更多内容
MEK1/2靶向抑制剂司美替尼通过IRF4调节CD4+ T细胞功能在同种胰岛移植中的抗排斥反应作用及机制研究
-
批准号:
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2023
-
负责人:
-
依托单位:
MEK1/2抑制剂通过调控vimentin网络重构抗沙门氏菌复制的机制研究
-
批准号:32300569
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:30万元
-
批准年份:2023
-
负责人:赵双双
-
依托单位:
新型抗耐药性MEK1/2正构抑制剂的发现及抗黑色素瘤作用研究
-
批准号:82304332
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:30万元
-
批准年份:2023
-
负责人:马璐
-
依托单位:
胶质母细胞瘤中KLHL32/OTUB1调控MEK1的泛素化/去泛素化增敏MEK1抑制剂的机制研究
-
批准号:--
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:52万元
-
批准年份:2022
-
负责人:黄凯
-
依托单位:
PADI2瓜氨酸化MEK1导致ERK激活的新机制及其在肿瘤干细胞介导子宫内膜癌化疗耐药中的作用
-
批准号:--
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:30万元
-
批准年份:2022
-
负责人:薛腾
-
依托单位:
基于高通量小分子药物筛选的丛状神经纤维瘤MEK1/2抑制剂治疗耐药的机制研究
-
批准号:22ZR1422300
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2022
-
负责人:王智超
-
依托单位:
MEK1/2-ERK1/2-ULK1 活化 NLRP3 炎症小体促进胃癌转移的机制研究
-
批准号:LQ22H160042
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2021
-
负责人:陈瀚文
-
依托单位:
MEK1 基因通过 MAPK 通路增进无功能型垂体腺瘤侵袭性的研究
-
批准号:19ZR1409800
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2019
-
负责人:张晓彪
-
依托单位:
激活miR-126信号通路介导MEK1/2抑制剂抗血管钙化
-
批准号:81973316
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:54万元
-
批准年份:2019
-
负责人:韩际宏
-
依托单位:
间断寒邪暴露通过MEK1/2激活TRPV4促进动脉粥样硬化斑块增生和不稳定的实验研究
-
批准号:81804029
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:21.0万元
-
批准年份:2018
-
负责人:杜雅薇
-
依托单位: