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CLINICAL TRIAL: CHILDHOOD ABSENCE EPILEPSY: RX, PK-PD-PHARMACOGENETICS

CLINICAL TRIAL: CHILDHOOD ABSENCE EPILEPSY: RX, PK-PD-PHARMACOGENETICS
临床试验:儿童失神癫痫:RX、PK-PD-药物遗传学
批准号:
7950933
负责人:
DORIS A TRAUNER
金额:
$2.15万
依托单位国家:
美国
项目类别:
财政年份:
2008
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
2008-12-01 至 2009-11-30

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
这个子项目是许多研究子项目中的一个 由NIH/NCRR资助的中心赠款提供的资源。子项目和 研究者(PI)可能从另一个NIH来源获得了主要资金, 因此可以在其他CRISP条目中表示。所列机构为 研究中心,而研究中心不一定是研究者所在的机构。 确定用于儿童失神癫痫(CAE)儿童初始治疗的最佳抗惊厥药(即癫痫发作控制率最高且治疗限制性毒性发生率最低的AED)。
英文摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source, and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator. To identify the optimal anticonvulsant (i.e. the AED with the highest rate of seizure control and lowest incidence of treatment limiting toxicity) used for the initial treatment of children with Childhood Absence Epilepsy (CAE).
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CLINICAL TRIAL: CHILDHOOD ABSENCE EPILEPSY: RX, PK-PD-PHARMACOGENETICS
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