Identifying unintentional effects of medication using statistical genetics analyses of large-scale genetic and genomic data
使用大规模遗传和基因组数据的统计遗传学分析来识别药物的意外影响
基本信息
- 批准号:nhmrc : 2000637
- 负责人:
- 金额:$ 25.14万
- 依托单位:
- 依托单位国家:澳大利亚
- 项目类别:Ideas Grants
- 财政年份:2021
- 资助国家:澳大利亚
- 起止时间:2021-01-01 至 2022-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
An increasing number of studies have highlighted unknown adverse effects of medication, for example, use of statins to lower cholesterol with increased risk of type 2 diabetes. The gold standard approach to confirm these effects is randomised control trials, which may not always be feasible or ethical, and are very expensive. This project aims to apply innovative statistical genetics approaches to (genetic and genomic) 'big-data' to predict unknown effects of commonly prescribed medications.
越来越多的研究强调了药物的未知不良反应,例如,使用他汀类药物降低胆固醇,增加2型糖尿病的风险。确认这些效果的黄金标准方法是随机对照试验,这可能并不总是可行或道德的,并且非常昂贵。该项目旨在将创新的统计遗传学方法应用于(遗传和基因组)“大数据”,以预测常用处方药的未知效果。
项目成果
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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
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2021 - 期刊:
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