Maximizing the cGMP System in Preclinical Left Ventricular and Renal Dysfunction
最大限度地发挥 cGMP 系统在临床前左心室和肾功能障碍中的作用
基本信息
- 批准号:8203720
- 负责人:
- 金额:$ 49.45万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2005
- 资助国家:美国
- 起止时间:2005-08-15 至
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:AgonistBiologyBrain natriuretic peptideCardiacCardiovascular systemChronicCyclic GMPDevelopmentEventFDA approvedFunctional disorderFundingGoalsHeartHeart failureHumanKidneyLeftLeft Ventricular DysfunctionMedicineMethodsMorbidity - disease rateNatriuretic PeptidesPathway interactionsPatientsPeptidesPharmaceutical PreparationsPrincipal InvestigatorPublic HealthRegulationRenal functionRiskStructureSymptomsSystemVentricularatrial natriuretic factor receptor Abaseimprovedmortalitynovel therapeuticspre-clinicalprofessorprogramstadalafiltherapy development
项目摘要
Program Oirector/Principal Investigator (Last, First, Middle): Bumett, John, C, Jr.
PROJECT 3
Title: Maximizing the cGMP System in Preclinical Left Ventricular and Renal
Dysfunction
Project Description: Heart failure is a growing public health problem with high mortality and morbidity. The
concept of preclinical heart failure is based on the fact that abnormal heart structure/function can be detected
by complementary methods before the development of symptoms. Patients with those abnormalities may
progress to symptomatic heart failure and are at increased risk of adverse cardiac events. This human
translational project aims to develop novel therapeutics by maximizing the cGMP system using two FDA
approved medications, Nesiritide and Tadalafil. to improve renal funcfion pafients with preclinical heart failure.
Our goals are to further our understanding the cGMP pathway in the mechanism of renal dysfunction in
preclinical heart failure and to develop therapies to improve the renal function with the hope of delaying the
progression of preclinical heart failure to symptomatic heart failure.
Project Leader: Horng H. Chen. MD; Associate Professor of Medicine
Other
项目负责人/首席调查员(最后、第一、中间):Bumett,John,C,Jr.
项目3
标题:临床前左心和肾的cGMP系统最大化
功能障碍
项目简介:心力衰竭是一个日益严重的公共健康问题,死亡率和发病率都很高。这个
临床前心力衰竭的概念是基于可以检测到心脏结构/功能异常的事实
在出现症状前采用补充方法治疗。有这些异常的患者可能
进展为症状性心力衰竭,发生不良心脏事件的风险增加。这个人类
翻译项目旨在通过使用两个FDA最大化cGMP系统来开发新的治疗药物
批准的药物奈西立德和他达拉非。目的:改善临床前心力衰竭患者的肾功能。
我们的目标是进一步了解cGMP通路在肾功能不全发病机制中的作用。
临床前心力衰竭和开发改善肾功能的治疗方法,希望延缓
临床前心力衰竭进展为症状性心力衰竭。
项目负责人:陈宏华。医学副教授
其他
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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