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中文摘要
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描述(申请人提供):本项目的长期目标是阐明细胞程序性死亡调控的分子机制。了解这种机制是开发有效治疗多种人类疾病的关键,例如癌症的缺血,在这些疾病中,细胞凋亡要么被抑制,要么被加速。我们要解决的基本问题是,Bclxl和Bax在溶液中如何具有相反的功能(分别是抗细胞死亡和促进细胞死亡),但却显示出相似的结构。其具体目的是确定(1)TBID激活的线粒体外膜促凋亡Bax寡聚的结构基础;(2)BclxL抑制TBID激活的Bax的结构基础。为了完成这个项目,我们将使用特定位点的交联、化学标记和荧光技术来研究TBID、Bax和/或Bclxl之间的相互作用。我们还将在这些蛋白质中产生突变,以阐明结构与功能的关系。通过完成这项系统和彻底的研究,我们将产生关于膜包埋蛋白复合体的有用结构信息,这可能有助于合理设计针对抗细胞死亡复合体或促细胞死亡复合体的化学抑制剂以达到治疗的目的。
英文摘要
DESCRIPTION (provided by applicant): The long-term goal for this project is to elucidate the molecular mechanism for the regulation of programmed cell death. Understanding the mechanism is the key to the development of effective treatments for a wide variety of human diseases such as cancer as ischemia, in which apoptosis is either inhibited or accelerated. The fundamental question we will address is how Bcl-XL and Bax can have opposite functions (anti- and pro- cell death, respectively) yet display similar structures in solution. The specific aims are to determine (1) the structural basis for tBid-activated oligomerization of pro-apoptotic Bax in the mitochondrial outer membrane; and (2) the structural basis for inhibition of tBid-activated Bax by Bcl-XL. To complete the project, we will study the interactions between tBid, Bax and/or Bcl-XL using site-specific cross-linking, chemical labeling and fluorescence techniques. We will also generate mutations in these proteins to elucidate the structure-function relationship. By completing this systematic and thorough investigation, we will generate useful structural information about the membrane-embedded protein complexes, which may facilitate rational design of chemical inhibitors to target either the anti- or the pro-cell death complex for therapeutic benefits.
期刊论文(18)
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会议论文
The cytosolic domain of Bcl-2 oligomerizes to form pores in model mitochondrial outer membrane at acidic pH.
在酸性 pH 条件下,Bcl-2 的胞质结构域寡聚化,在模型线粒体外膜中形成孔。
DOI: --
发表时间: 2009
期刊: Sheng wu yi xue gong cheng xue za zhi = Journal of biomedical engineering = Shengwu yixue gongchengxue zazhi
影响因子: --
作者: [Peng,Jun, Lapolla,SuzanneM, Zhang,Zhi, Lin,Jialing]
通讯作者: Lin,Jialing
DOI: 10.1038/srep29502
发表时间: 2016-07-06
期刊: Scientific reports
影响因子: 4.6
作者: [Liao C, Zhang Z, Kale J, Andrews DW, Lin J, Li J]
通讯作者: Li J
DOI: 10.1007/s10495-009-0389-8
发表时间: 2009-10
期刊: APOPTOSIS
影响因子: 7.2
作者: [Peng, Jun, Ding, Jingzhen, Tan, Chibing, Baggenstoss, Bruce, Zhang, Zhi, Lapolla, Suzanne M., Lin, Jialing]
通讯作者: Lin, Jialing
Membrane topography and topogenesis of prenylated Rab acceptor (PRA1).
异戊二烯化 Rab 受体 (PRA1) 的膜形貌和拓扑发生。
DOI: 10.1074/jbc.m103475200
发表时间: 2001
期刊: The Journal of biological chemistry
影响因子: --
作者: [Lin,J, Liang,Z, Zhang,Z, Li,G]
通讯作者: Li,G
共 8 条
    Bax Pore Formation in Apoptosis: Structures of Intermediates and Mechanism of Assembly (Lin)
    • 批准号:
      10197149
    • 项目类别:
    • 资助金额:
      $23.4万
    • 财政年份:
      2012
    • 负责人:
      JIALING LIN
    • 依托单位:
    Functional Structure of Anti-apoptotic Bcl-2 in Membrane
    Structure-Function of Anti-Apoptosis Bcl-2 in Membranes
    Structure-Function of Anti-Apoptosis Bcl-2 in Membranes
    国内基金
    海外基金
    Epac1/2通过蛋白酶体调控中性粒细胞NETosis和Apoptosis在急性肺损伤中的作用研究
    • 批准号:
      LBY21H010001
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2020
    • 负责人:
      郑绪阳
    • 依托单位:
    基于Apoptosis/Ferroptosis双重激活效应的天然产物AlbiziabiosideA的抗肿瘤作用机制研究及其结构改造
    • 批准号:
      81703335
    • 项目类别:
      青年科学基金项目
    • 资助金额:
      20.0万元
    • 批准年份:
      2017
    • 负责人:
      卫高菲
    • 依托单位:
    双肝移植后Apoptosis和pyroptosis在移植物萎缩差异中的作用和供受者免疫微环境变化研究
    • 批准号:
      81670594
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      58.0万元
    • 批准年份:
      2016
    • 负责人:
      陈昊
    • 依托单位:
    Serp-2 调控apoptosis和pyroptosis 对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用研究
    • 批准号:
      81470791
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      73.0万元
    • 批准年份:
      2014
    • 负责人:
      董家鸿
    • 依托单位: