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Molecular analysis of FOXC1

Molecular analysis of FOXC1
FOXC1 的分子分析
批准号：
238714
负责人：
Walter Michael A
金额：
$65.77万
依托单位：
University of Alberta
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Operating Grants
财政年份：
2011
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2011-09-01 至 2016-09-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=238714&lang=en
关键词：
Dna Binding Foxc1 Gene Regulation Glaucoma Protein-Protein Interactions Vision Loss

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
在过去的15年里，我们一直使用遗传形式的青光眼，Axengland-Rieger综合征（ARS），以研究导致这种致盲条件的基本机制。青光眼是加拿大视力丧失的主要原因，随着年龄的增长，
英文摘要
For the past 15 years we have used an inherited form of glaucoma, Axenfeld-Rieger Syndrome (ARS), to study the basic mechanisms that cause this blinding condition. Glaucoma is a leading cause of vision loss in Canada, with a prevalence that increases with
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外泌体lncRNA TUG1通过miR-204-5p/FOXC1信号通路靶向调控HUVECs促进肝母细胞瘤血管生成的机制研究
  • 批准号：
    2026JJ81317
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2026
  • 负责人：
    袁妙贤
  • 依托单位：
    湖南省儿童医院
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  • 批准号：
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2025
  • 负责人：
    曾燕萍
  • 依托单位：