Characterization of TDP-43 role on SORT1 dysfunction and PGRN altered signal in neurodegenerative diseases.

TDP-43 对 SORT1 功能障碍和 PGRN 改变神经退行性疾病信号的作用的表征。

• 批准号: 242681
• 负责人: Belzil Veronique
• 金额: $ 10.93万
• 依托单位: Mayo Clinic (Jacksonville, Florida)
• 依托单位国家: 加拿大
• 项目类别: Fellowship Programs
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 加拿大
• 起止时间: 2011-10-01 至 2014-10-01
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=242681&lang=en
• 关键词: Adenoviral Approach; Cell Transfection; Co-Immunoprecipitation; Gene Expression; Gene Knocked-Down; Gene Splicing; Gst-Pull Down; Molecular Biology; Mouse Model; Protein Binding

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common of motor neuron diseases (MND), while frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is the second most common cause of early-onset dementia. Interestingly, up to 50% of ALS patients do develop some sort of

肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 是最常见的运动神经元疾病 (MND)，而额颞叶变性 (FTLD) 是早发性痴呆的第二常见原因。有趣的是，高达 50% 的 ALS 患者确实会出现某种症状