ALS 遗传模型中运动功能治疗保护的突触靶点-猫眼课题宝

ALS 遗传模型中运动功能治疗保护的突触靶点

批准号：

265311

负责人：

Drapeau Pierre

金额：

$48.4万

依托单位：

Universit de Montral

依托单位国家：

加拿大

项目类别：

Operating Grants

财政年份：

2012

资助国家：

加拿大

项目状态：

已结题

起止时间：

2012-09-01 至 2017-09-01

来源：

https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=265311&lang=en

关键词：

Als/Ftld Fus/Tls Genetic Network Molecular Mechanisms Motor Function And Movement Neurodegenerative Genes Neurophysiology Synaptic Transmission Tardbp Tdp-43 Zebrafish

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Motoneuron diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS) start by impairing movement and ultimately can cause death due motoneuron loss. While suppression of cell death has been the major but so far largely unsuccessful target for therapeutic disc

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