Synaptic targets for therapeutic protection of motor function in a genetic model of ALS

ALS 遗传模型中运动功能治疗保护的突触靶点

• 批准号: 265311
• 负责人: Drapeau Pierre
• 金额: $ 48.4万
• 依托单位: Universit de Montral
• 依托单位国家: 加拿大
• 项目类别: Operating Grants
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 加拿大
• 起止时间: 2012-09-01 至 2017-09-01
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=265311&lang=en
• 关键词: Als/Ftld; Fus/Tls; Genetic Network; Molecular Mechanisms; Motor Function And Movement; Neurodegenerative Genes; Neurophysiology; Synaptic Transmission; Tardbp Tdp-43; Zebrafish

Motoneuron diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS) start by impairing movement and ultimately can cause death due motoneuron loss. While suppression of cell death has been the major but so far largely unsuccessful target for therapeutic disc

运动神经元疾病，如肌萎缩侧索硬化症（ALS）开始损害运动，并最终可能导致死亡，由于运动神经元的损失。 虽然抑制细胞死亡一直是治疗椎间盘突出症的主要目标，但迄今为止在很大程度上是不成功的。