刷新
{{item.name}}会员
Porin deletion variants in Neurospora
脉孢菌中的孔蛋白缺失变异
基本信息
- 批准号：434333-2012
- 负责人：
- 金额：$ 0.33万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：University Undergraduate Student Research Awards
- 财政年份：2012
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2012-01-01 至 2013-12-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
No summary - Aucun sommaire
无摘要- Aucun sommaire
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ patent.updateTime }}
Kovaltchouk, Uliana其他文献
Comparing the risk of anaphylaxis requiring epinephrine in oral immunotherapy and subcutaneous immunotherapy: A review of recent Canadian real-world literature.
- DOI：
10.1016/j.jacig.2023.100080 - 发表时间：
2023-05 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Kovaltchouk, Uliana;Jeimy, Samira;Soller, Lianne;Robertson, Kara;Abrams, Elissa M;Cameron, Scott B;Kim, Harold;Chan, Edmond S - 通讯作者：
Chan, Edmond S
Kovaltchouk, Uliana的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
{{ truncateString('Kovaltchouk, Uliana', 18)}}的其他基金
N-terminal deletions in Neurospora mitochondrial porin
脉孢菌线粒体孔蛋白 N 端缺失
- 批准号：
448797-2013 - 财政年份：2013
- 资助金额：
$ 0.33万 - 项目类别：
University Undergraduate Student Research Awards
相似海外基金
Identifying structural variants influencing human health in population cohorts
识别影响人群健康的结构变异
- 批准号：
10889519 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 0.33万 - 项目类别：
Inherited and de novo genetic variants relevant to familial, recurrent and sporadic stillbirth
与家族性、复发性和散发性死产相关的遗传性和从头遗传变异
- 批准号：
10719376 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 0.33万 - 项目类别：
varCUT&Tag: A Method for Simultaneous Identification and Characterization of Sequence Variants in Regulatory Elements and Genes
可变剪切
- 批准号：
10662799 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 0.33万 - 项目类别：
Combinatory Effects of Genetic Variants in Eosinophilic Esophagitis
嗜酸性粒细胞性食管炎中遗传变异的联合作用
- 批准号：
10894339 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 0.33万 - 项目类别：
Dissecting GWAS Identified Risk Variants in Parkinson's Disease – Functional Role of GPNMB in the Pathogenesis of PD
剖析 GWAS 确定的帕金森病风险变异 — GPNMB 在帕金森病发病机制中的功能作用
- 批准号：
10680117 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 0.33万 - 项目类别：
Novel bioinformatics methods for integrative detection of structural variants from long-read sequencing
用于从长读长测序中综合检测结构变异的新型生物信息学方法
- 批准号：
10752265 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 0.33万 - 项目类别：
Protective Genetic Variants for Alzheimer Disease in the Amish - RENEWAL
阿米什人阿尔茨海默病的保护性遗传变异 - RENEWAL
- 批准号：
10448612 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 0.33万 - 项目类别：
Genomic Risk Variants in Orofacial Clefting: Discovery and Functional Validation
口颌面裂的基因组风险变异：发现和功能验证
- 批准号：
10560719 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 0.33万 - 项目类别：
Protective Genetic Variants for Alzheimer Disease in the Amish - RENEWAL
阿米什人阿尔茨海默病的保护性遗传变异 - RENEWAL
- 批准号：
10689703 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 0.33万 - 项目类别：