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In vivo characterization of the physiological function of ATXN1 and its paralog ATXN1L in the mature nervous system.
ATXN1 及其旁系同源物 ATXN1L 在成熟神经系统中的生理功能的体内表征。
基本信息
- 批准号：269945
- 负责人：
- 金额：$ 10.93万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Fellowship Programs
- 财政年份：2012
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2012-10-01 至 2015-10-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) - one of nine familial disorders that are caused by expansion of a tract of glutamines - is a devastating neurodegenerative disease affecting individuals in their second to fourth decade of life. The expanded amino aci
1型脊椎子宫（Sca1） - 由谷氨酰胺片扩大引起的九种家族性疾病之一 - 是一种毁灭性的神经退行性疾病，影响了人们在寿命第二十年的第二个十年中影响个体。扩展的氨基ACI
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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