Characterizing the molecular basis of ligand-biased signaling at beta-adrenergic G protein-coupled receptors

表征 β-肾上腺素能 G 蛋白偶联受体配体偏向信号传导的分子基础

基本信息

  • 批准号:
    184604
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 10.93万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    加拿大
  • 项目类别:
    Studentship Programs
  • 财政年份:
    2008
  • 资助国家:
    加拿大
  • 起止时间:
    2008-11-01 至 2011-11-01
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

G protein-coupled receptors (GPCRs) represent the largest class of cell-surface receptors and are the target of nearly 40% of prescription drugs, including treatments for hypertension, migraine and heart failure. Drugs targeting these receptors were tradi
G蛋白偶联受体(GPCRs)是最大的一类细胞表面受体,是近40%的处方药的靶标,包括治疗高血压、偏头痛和心力衰竭。靶向这些受体的药物是传统的

项目成果

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