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TMPRSS6 in iron overload disorders
TMPRSS6 在铁过载疾病中的作用
基本信息
- 批准号：291442
- 负责人：
- 金额：$ 53.93万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2013
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2013-09-01 至 2018-09-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
According to the Canadian Hemochromatosis Society (www.cdnhemochromatosis.ca), hereditary hemochromatosis (HH) is the most common genetic disorder affecting Canadians. Up to 1 Canadian in 9 is a carrier of the gene responsible for this disease and 1 in 30
根据加拿大血色病协会（www.cdnhemochromatosis.ca），遗传性血色病（HH）是影响加拿大人的最常见的遗传性疾病。多达1加拿大人在9是一个载体的基因负责这种疾病和1在30
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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- 资助金额：
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- 批准号：
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- 批准号：
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- 资助金额：
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