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Identification of genes, mechanisms and therapeutic opportunities for spinocerebellar ataxia

Identification of genes, mechanisms and therapeutic opportunities for spinocerebellar ataxia
脊髓小脑共济失调的基因、机制和治疗机会的鉴定
批准号：
307802
负责人：
McDonell Laura M
金额：
$7.65万
依托单位：
Children's Hospital of Eastern Ontario Research Institute Inc
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2013
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2013-10-01 至 2016-10-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=307802&lang=en
关键词：
Autosomal Dominant Spinocerebellar Ataxia Disease Modulation Elucidation Of Disease Mechansims Exome Sequencing Franco-Ontarian Gene Identification

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The introduction of next-generation sequencing technologies, more specifically whole-exome sequencing, has marked a new era in medical genetics. The coding genome can now be sequenced on a cost-effective basis, thus making this technology the major player
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Identification and characterization of the gene responsible for autosomal dominant spinocerebellar ataxia in the Franco-Ontarian population
  • 批准号：
    226616
  • 项目类别：
    Studentship Programs
  • 资助金额：
    $1.27万
  • 财政年份：
    2011
  • 负责人：
    McDonell Laura M
  • 依托单位：
    Ottawa Hospital Research Institute
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