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A Microfluidic Platform for Hereditary Haemochromatosis Diagnosis

遗传性血色病诊断的微流控平台

基本信息

批准号：
464991-2014
负责人：
Couse, Madeline
金额：
$ 1.27万
依托单位：
University of British Columbia
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Alexander Graham Bell Canada Graduate Scholarships - Master's
财政年份：
2014
资助国家：
加拿大
起止时间：
2014-01-01 至 2015-12-31
项目状态：
已结题

来源：
https://www.nserc-crsng.gc.ca/ase-oro/Details-Detailles_eng.asp?id=559735
关键词：
Microfluidic Platform Hereditary Haemochromatosis Diagnosis

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项目成果

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Couse, Madeline其他文献

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DOI：
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通讯作者：
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发表时间：
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影响因子：
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通讯作者：
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DOI：
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影响因子：
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作者：
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通讯作者：
Boycott, Kym M.

Genome-wide sequencing and the clinical diagnosis of genetic disease: The CAUSES study.

DOI：
10.1016/j.xhgg.2022.100108
发表时间：
2022-07-14
期刊：
HUMAN GENETICS AND GENOMICS ADVANCES
影响因子：
0
作者：
Elliott, Alison M.;Adam, Shelin;du Souich, Christele;Lehman, Anna;Nelson, Tanya N.;van Karnebeek, Clara;Alderman, Emily;Armstrong, Linlea;Aubertin, Gudrun;Blood, Katherine;Boelman, Cyrus;Boerkoel, Cornelius;Bretherick, Karla;Brown, Lindsay;Chijiwa, Chieko;Clarke, Lorne;Couse, Madeline;Creighton, Susan;Watts-Dickens, Abby;Gibson, William T.;Gill, Harinder;Tarailo-Graovac, Maja;Hamilton, Sara;Heran, Harindar;Horvath, Gabriella;Huang, Lijia;Hulait, Gurdip K.;Koehn, David;Lee, Hyun Kyung;Lewis, Suzanne;Lopez, Elena;Louie, Kristal;Niederhoffer, Karen;Matthews, Allison;Meagher, Kirsten;Peng, Junran J.;Patel, Millan S.;Race, Simone;Richmond, Phillip;Rupps, Rosemarie;Salvarinova, Ramona;Seath, Kimberly;Selby, Kathryn;Steinraths, Michelle;Stockler, Sylvia;Tang, Kaoru;Tyson, Christine;van Allen, Margot;Wasserman, Wyeth;Mwenifumbo, Jill;Friedman, Jan M.
通讯作者：
Friedman, Jan M.

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