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From pathogenic pathways to novel therapeutic strategies in amyotrophic lateral sclerosis
肌萎缩侧索硬化症从致病途径到新的治疗策略
基本信息
- 批准号：312120
- 负责人：
- 金额：$ 205.55万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2014
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2014-09-01 至 2021-09-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
<html>
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<p>Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an adult-onset neurodegenerative disorder characterized by the progressive loss of motor neurons. Despite genetic heterogeneity of ALS, a common hallmark is the presence of TDP-43 protein accumulat
<html>
<body>
<p>肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是一种以运动神经元进行性丧失为特征的成人发病的神经退行性疾病。尽管ALS具有遗传异质性，但一个共同的标志是TDP-43蛋白的积累，
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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