Prévention et contrôle de la prolifération de L. pneumophila dans les réseaux d’eau chaude sanitaire des grands bâtiments

1.在2010-2015年法国工业主席团（CIEP）的活动框架内，一个研究小组关注饮用水分配网络中生物膜的控制。CIEP中的活动并不局限于生物膜中机会致病菌的研究，仅限于Ans 2-5的5%的Chaire资源。三个项目在主席活动分布网络（RD）的基层干部中进行了实施：项目RD#5在医院环境中的水分布网络中铜绿假单胞菌的发生和治疗。RD#6项目：确定大基地内机器人污染的因素。这是D教的。Charron（M.Sc.A.）为了确定电子机器人的优势或常规机器人的更多菌落，了解机器人在Au上菌落形成的影响因素，并比较两种通过培养（ISO 16266）和通过酶活性测定（Pseudalert，IDEXX™）对铜绿假单胞菌进行定量的方法[3，4]。RD#7项目：控制军团风险的大型基础设施网络液压系统。这是S.菲，ing。（M.Sc.A.）这是根据一种确定L. pneumophila（Lp）par profils de temperature et d'écoulement dans les grands bâtiments et les图尔斯尔斯aéroréfrigérées. 2. MISE EN CONTEXTE AND JUSTIFICATION DES BESOINS DE RECHERCHE La légionellose est causée principalement par L. pneumophila sg1（Lp）quoique d'autres sérogroupes（sg2-10）et souches pneumophila sg1（Lp）quoique d'autres sérogroupes（sg2-10）et souches pneumophilamentales aient été impliquées [15-20]. Lp est maintenant consideredérée comme la principale cause de maladies transmises par l'eau potable aux États-Unis [21] et les costuments de santé y étant associés dépassent par un ordre de grandeur ceux attributables aux pathogènes règlementés en eau potable comme Giardia et Cryptosporidium.nts，la concentration de désinfectant résidure 3.研究方法（1）确定Lspp和Lp的qPCR可行方法;（2）验证主要消毒剂对Lp消除的有效性（qPCR，可培养和VBNC）在生物膜和液相中的应用，以明确qPCR监测的优势和局限性;（3）测量Lp在恒温器中的放大率，并提出放大率的概念和最小化利用的特性;（4）根据温度分布确定和验证大实验室中Lp放大风险区的诊断程序;（5）提出大实验室中适用于法院泰尔梅的Lp监测程序4.描述DES ACTIVITÉS DE RECHERCHE 4.1 DÉVAPER UNE METHODE DE QPCR VIABLE（AN1-2）4.2 VÉRIFIER L'EFFICACITTIONS DES PRINCIPAUX DÉSINFECTANTS SUR L'ABATTEMENT DE LP（QPCR，可培养和VBNC）在生物膜和相分离中进一步确认QPCR监测的优势和局限性（ANS 2-3）4.3测量LP在ROBINETS ET DOUCHES THERMOSTATÉS ET CARACTÉRISTIQUES DE CONCEPTION ET D 'EXPLOITATION最小化LEUR POTENTIEL D' AMPLIFICATION（ANS 3-5）4.5在大部分时间内适用于法院的LP应用程序的监督建议书（AN 1-3）

1. PROGRÈS RÉALISÉS RÉCEMMENT Dans le cadre des activités de la Chaire Industrielle (CIEP) 2010-2015 détenue par la candidate, un sous-axe de recherche concerne le contrôle des biofilms dans les réseaux de distribution d’eau potable. Les activités dans la CIEP sont restreintes car l’étude des pathogènes opportunistes dans les biofilms est limitée à moins de 5% des ressources de la Chaire pendant les Ans 2-5. Trois projets en cours de réalisation dans le cadre du sous-thème sur les réseaux de distribution (RD) des activités de la Chaire sont pertinents : Projet RD#5 Occurrence et traitement de P. aeruginosa dans les réseaux de distribution d’eau en milieu hospitalier. Projet RD#6 Facteurs déterminant la contamination des robinets dans les grands bâtiments. Cette étude menée par D. Charron (M.Sc.A.) a pour but de déterminer si les robinets électroniques sont davantage ou moins colonisés que les robinets conventionnels, de comprendre les facteurs influençant la colonisation au robinet et de comparer deux méthodes de quantification de P. aeruginosa par culture (ISO 16266) et par mesure d’activité enzymatique (Pseudalert, IDEXX™) [3, 4]. Projet RD#7 Hydraulique des réseaux des grands bâtiments pour le contrôle du risque Légionnelle. L’objectif principal de ce projet réalisé par S. Fey, ing. jun. (M.Sc.A.) est développer une méthodologie simplifiée d’identification des zones à risque de prolifération de L. pneumophila (Lp) par profils de température et d’écoulement dans les grands bâtiments et les tours aéroréfrigérées. 2. MISE EN CONTEXTE ET JUSTIFICATION DES BESOINS DE RECHERCHE La légionellose est causée principalement par L. pneumophila sg1 (Lp) quoique d’autres sérogroupes (sg2-10) et souches environnementales aient été impliquées [15-20]. Lp est maintenant considérée comme la principale cause de maladies transmises par l’eau potable aux États-Unis [21] et les coûts de santé y étant associés dépassent par un ordre de grandeur ceux attribuables aux pathogènes règlementés en eau potable comme Giardia et Cryptosporidium.nts, la concentration de désinfectant résiduel 3. OBJECTIFS DE RECHERCHE (1) Développer une méthode de qPCR viable pour Lspp et Lp; (2) Vérifier l’efficacité des principaux désinfectants sur l’abattement de Lp (qPCR, cultivable et VBNC) dans le biofilm et la phase liquide pour préciser les avantages et limitations de la surveillance par qPCR; (3) Mesurer l’amplification de Lp dans les robinets et douches thermostatés et proposer des caractéristiques de conception et d’exploitation minimisant leur potentiel d’amplification; (4) Développer et valider une procédure de diagnostic des zones à risque d’amplification de Lp dans les grands bâtiments à partir de profils de température; (5) Proposer une procédure de surveillance de Lp applicable à court terme dans les grands bâtiments 4. DESCRIPTION DES ACTIVITÉS DE RECHERCHE 4.1 DÉVELOPPER UNE MÉTHODE DE QPCR VIABLE (AN1-2) 4.2 VÉRIFIER L’EFFICACITÉ DES PRINCIPAUX DÉSINFECTANTS SUR L’ABATTEMENT DE LP (QPCR, CULTIVABLE ET VBNC) DANS LE BIOFILM ET LA PHASE LIQUIDE POUR CONFIRMER LES AVANTAGES ET LIMITATIONS DE LA SURVEILLANCE PAR QPCR (ANS 2-3) 4.3 MESURER L’AMPLIFICATION DE LP DANS LES ROBINETS ET DOUCHES THERMOSTATÉS ET CARACTÉRISTIQUES DE CONCEPTION ET D’EXPLOITATION MINIMISANT LEUR POTENTIEL D’AMPLIFICATION (ANS 3-5) 4.5 PROPOSER UNE PROCÉDURE DE SURVEILLANCE DE DE LP APP APPLICABLE À COURT TERME DANS LES GRANDS BÂTIMENTS (AN 1-3)