Prévention et contrôle de la prolifération de L. pneumophila dans les réseaux d’eau chaude sanitaire des grands bâtiments

1.S同志S同志干部活动家S 2010年至2015年候选人，联合国生物膜研究中心，可供饮用。中国汽车工业协会的活动人员S在车展上展示了L对生物膜最低限度的限制2-5。三国计划在法庭上的重新分配和干部的sous-thème Sur le réseaux de分布(RD)和活动S de la Chaire Sont Sont相关：项目RD#5发生和贸易的P.铜绿假单胞菌dans le réseaux de分布d‘eau en环境医院。项目研发#6工厂污染的定义是罗宾斯坦和大浪淘沙。Cetteétude Menée Par D.Charron(M.S.C.A.)一个倒而不是定义的人是一群人，而不是像S这样的殖民地，这是一种传统的人类活动，它影响着人类的殖民活动，但同时也是一种比较。铜绿假单胞菌的定量化培养(16266)et par meure d‘active itéenzymatique(™)[3，4]。7号公路水压工程--L水利工程。L的目标是负责项目的实施。小君。(M.SC.A.)Est Development per une méthodologie Simifiée d‘IDENTIFIED ZONSIZES RISQUE de Prolif？de L.肺炎(LP)Par Profils de Température et d’écoulement dans les grand b？timents et les Tour aéroréFrigérées.2.《Mise en Context et ReCherche La Légionelose Est Causée Est Causée Par L.》(Lp)Quique d‘autres Sérogroup(Sg2-10)et Souches Environmental ementales aientétéimplitées[15-20]。最主要的疾病传播原因是L[21]和S的疾病传播情况；(2)L校长对L感染病例的诊断有效；S和隐孢子虫的致病因素，感染性疾病和隐孢子虫的感染浓度和监测范围；(2)病原L对L的感染有效。(3)L先生的放大和冲洗恒温器S等人提出的概念和开发最小限度的潜在潜在放大；(4)发展和验证过程中的诊断区域的风险放大和低密度的温度；(5)提出适用于法院的监督程序4.说明：4.S的研究活动4.1DéDevelopment per une Méthode de QPCRIVE(AN1-2)4.2Véririfier L的有效原则及感染制剂Sur L‘abattement DE LP(QPCr，Dans le Biofilm et LA阶段液体倒置确认的优点和局限性监视PAR QPCR(ANS 2-3)4.3介体L的扩增DANS LE ROBINETS et DUCHS DANS LES ROBINETS et DUCHS CATHANDIZATIONES LES ROBINETS et CRACTéRISTIQUIQES DE Concept et D‘Developisant Leur Potential D’Expansion(ANS 3-5)4.5提出建议的程序DE监视DE LP APP适用的法庭环境Dans Les Grands B时间(AN 1-3)

1. PROGRÈS RÉALISÉS RÉCEMMENT Dans le cadre des activités de la Chaire Industrielle (CIEP) 2010-2015 détenue par la candidate, un sous-axe de recherche concerne le contrôle des biofilms dans les réseaux de distribution d’eau potable. Les activités dans la CIEP sont restreintes car l’étude des pathogènes opportunistes dans les biofilms est limitée à moins de 5% des ressources de la Chaire pendant les Ans 2-5. Trois projets en cours de réalisation dans le cadre du sous-thème sur les réseaux de distribution (RD) des activités de la Chaire sont pertinents : Projet RD#5 Occurrence et traitement de P. aeruginosa dans les réseaux de distribution d’eau en milieu hospitalier. Projet RD#6 Facteurs déterminant la contamination des robinets dans les grands bâtiments. Cette étude menée par D. Charron (M.Sc.A.) a pour but de déterminer si les robinets électroniques sont davantage ou moins colonisés que les robinets conventionnels, de comprendre les facteurs influençant la colonisation au robinet et de comparer deux méthodes de quantification de P. aeruginosa par culture (ISO 16266) et par mesure d’activité enzymatique (Pseudalert, IDEXX™) [3, 4]. Projet RD#7 Hydraulique des réseaux des grands bâtiments pour le contrôle du risque Légionnelle. L’objectif principal de ce projet réalisé par S. Fey, ing. jun. (M.Sc.A.) est développer une méthodologie simplifiée d’identification des zones à risque de prolifération de L. pneumophila (Lp) par profils de température et d’écoulement dans les grands bâtiments et les tours aéroréfrigérées. 2. MISE EN CONTEXTE ET JUSTIFICATION DES BESOINS DE RECHERCHE La légionellose est causée principalement par L. pneumophila sg1 (Lp) quoique d’autres sérogroupes (sg2-10) et souches environnementales aient été impliquées [15-20]. Lp est maintenant considérée comme la principale cause de maladies transmises par l’eau potable aux États-Unis [21] et les coûts de santé y étant associés dépassent par un ordre de grandeur ceux attribuables aux pathogènes règlementés en eau potable comme Giardia et Cryptosporidium.nts, la concentration de désinfectant résiduel 3. OBJECTIFS DE RECHERCHE (1) Développer une méthode de qPCR viable pour Lspp et Lp; (2) Vérifier l’efficacité des principaux désinfectants sur l’abattement de Lp (qPCR, cultivable et VBNC) dans le biofilm et la phase liquide pour préciser les avantages et limitations de la surveillance par qPCR; (3) Mesurer l’amplification de Lp dans les robinets et douches thermostatés et proposer des caractéristiques de conception et d’exploitation minimisant leur potentiel d’amplification; (4) Développer et valider une procédure de diagnostic des zones à risque d’amplification de Lp dans les grands bâtiments à partir de profils de température; (5) Proposer une procédure de surveillance de Lp applicable à court terme dans les grands bâtiments 4. DESCRIPTION DES ACTIVITÉS DE RECHERCHE 4.1 DÉVELOPPER UNE MÉTHODE DE QPCR VIABLE (AN1-2) 4.2 VÉRIFIER L’EFFICACITÉ DES PRINCIPAUX DÉSINFECTANTS SUR L’ABATTEMENT DE LP (QPCR, CULTIVABLE ET VBNC) DANS LE BIOFILM ET LA PHASE LIQUIDE POUR CONFIRMER LES AVANTAGES ET LIMITATIONS DE LA SURVEILLANCE PAR QPCR (ANS 2-3) 4.3 MESURER L’AMPLIFICATION DE LP DANS LES ROBINETS ET DOUCHES THERMOSTATÉS ET CARACTÉRISTIQUES DE CONCEPTION ET D’EXPLOITATION MINIMISANT LEUR POTENTIEL D’AMPLIFICATION (ANS 3-5) 4.5 PROPOSER UNE PROCÉDURE DE SURVEILLANCE DE DE LP APP APPLICABLE À COURT TERME DANS LES GRANDS BÂTIMENTS (AN 1-3)