Ribonuclease function of APE1

APE1 的核糖核酸酶功能

基本信息

  • 批准号:
    RGPIN-2017-03746
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.04万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    加拿大
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
  • 财政年份:
    2017
  • 资助国家:
    加拿大
  • 起止时间:
    2017-01-01 至 2018-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

One of the most fundamental activities in living systems is to express their genetic information (DNA) into proteins, the molecular machines that carry out most of the biological functions that keep an organism alive. The copying of DNA into proteins occurs in two steps: first, DNA is copied into mRNA (messenger ribonucleic acid; chemically similar to DNA); second, mRNA is used as a template to make specific proteins. For a given gene, the amount of protein is therefore dependent on the amount of mRNA. An excess or shortage of many proteins due to changes in the abundance of mRNA can lead to diseases, such as cancer. The abundance of mRNAs is highly dependent on the rate of its degradation. Therefore, an understanding of how the mRNA degradation machinery works is critical for increasing our basic scientific knowledge of molecular biology, as well as for revealing information on the pathogenesis of some human diseases.
生命系统中最基本的活动之一是将它们的遗传信息(DNA)表达成蛋白质,蛋白质是执行维持有机体存活的大部分生物功能的分子机器。将DNA复制到蛋白质中分两步进行:第一步,将DNA复制到信使核糖核酸(信使核糖核酸,化学上类似于DNA)中;第二步,将信使核糖核酸用作制造特定蛋白质的模板。因此,对于一个给定的基因,蛋白质的量取决于信使核糖核酸的量。由于信使核糖核酸丰度的变化而导致的许多蛋白质的过剩或不足可能导致疾病,如癌症。MRNAs的丰度在很大程度上取决于其降解的速度。因此,了解mRNA降解机制是如何工作的,对于增加我们对分子生物学的基本科学知识以及揭示一些人类疾病的发病机制是至关重要的。

项目成果

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  • 资助金额:
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    2018
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    $ 2.04万
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  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 2.04万
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  • 批准号:
    239024
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 2.04万
  • 项目类别:
    Operating Grants
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