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Systematically mapping functional human sequence variation and context-dependent protein interactions

Systematically mapping functional human sequence variation and context-dependent protein interactions
系统地绘制功能性人类序列变异和上下文相关的蛋白质相互作用
批准号：
369284
负责人：
Roth Frederick
金额：
$265.38万
依托单位：
University of Toronto
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Operating Grants
财政年份：
2017
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2017-09-01 至 2024-09-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=369284&lang=en
关键词：
Functional Genomics Genetic Interaction Human Sequence Variation Next-Generation Sequencing Personal Genomics Protein Interaction Sequence Variant Interpretation Systems Biology

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
在很少的情况下，我们完全了解DNA序列变异如何影响基因功能，以及这些变化如何通过分子和细胞相互作用网络传播，从而产生人类疾病。我的团队正在开发基因组技术来解决
英文摘要
There are few cases where we fully understand how DNA sequence variants impact gene function, and how these changes propagate through networks of molecular and cellular interactions to yield human disease. My team is developing genomic technology to addre
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会议论文
Discovering gene functions, the pathways they encode, and how these genes and pathways are related to human disease
  • 批准号：
    229028
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $728.5万
  • 财政年份：
    2010
  • 负责人：
    Roth Frederick
  • 依托单位：
    University of Toronto
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