Prediction of interactions involving intrinsically disordered proteins
预测涉及本质无序蛋白质的相互作用
基本信息
- 批准号:RGPIN-2015-05412
- 负责人:
- 金额:$ 2.55万
- 依托单位:
- 依托单位国家:加拿大
- 项目类别:Discovery Grants Program - Individual
- 财政年份:2017
- 资助国家:加拿大
- 起止时间:2017-01-01 至 2018-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Intrinsically disordered (ID) proteins play a central role in protein interactomes because their ID segments often mediate large numbers of interactions. We have shown previously that interactions mediated by ID protein segments are characterized by features that distinguish them from other protein interactions. We hypothesize that these features can be used to (i) identify interaction sites on globular proteins that preferentially bind ID proteins and (ii) determine the structures that ID protein segments adopt upon binding. Based on this hypothesis, we propose the following aims:
蛋白质内部无序(ID)蛋白质在蛋白质相互作用组中起着核心作用,因为它们的ID片段通常介导大量的相互作用。我们以前已经表明,由ID蛋白片段介导的相互作用的特征在于将它们与其他蛋白质相互作用区分开来。我们假设这些特征可用于(i)鉴定优先结合ID蛋白的球状蛋白上的相互作用位点,以及(ii)确定ID蛋白片段在结合时采用的结构。基于这一假设,我们提出以下目标:
项目成果
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