Connecting extreme ends of the spectrum: ultra-rare androgen receptor mutations in metabolic phenotypes
Connecting extreme ends of the spectrum: ultra-rare androgen receptor mutations in metabolic phenotypes
连接光谱的极端：代谢表型中极其罕见的雄激素受体突变
批准号：
382862
负责人：
Ho Rosettia
金额：
$0.07万
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
财政年份：
2018
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2018-02-01 至 2019-02-01
关键词：
中文摘要
翻译
在加拿大，罕见疾病的定义是每2000人中就有一人受到影响。尽管个别人很罕见，但总的来说，每12个加拿大人中就有一个严重受到这种罕见疾病的影响，给个人带来了巨大的负担，
英文摘要
In Canada, rare disorders are defined as conditions affecting less than one in 2000 individuals. Although individually rare, altogether, one in 12 Canadians are severely impacted by one of these rare disorders, placing a significant burden on individuals,
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