Connecting extreme ends of the spectrum: ultra-rare androgen receptor mutations in metabolic phenotypes
Connecting extreme ends of the spectrum: ultra-rare androgen receptor mutations in metabolic phenotypes
连接光谱的极端：代谢表型中极其罕见的雄激素受体突变
批准号：
382862
负责人：
Ho Rosettia
金额：
$0.07万
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
财政年份：
2018
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2018-02-01 至 2019-02-01
关键词：
中文摘要
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英文摘要
In Canada, rare disorders are defined as conditions affecting less than one in 2000 individuals. Although individually rare, altogether, one in 12 Canadians are severely impacted by one of these rare disorders, placing a significant burden on individuals,
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