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Modélisation des atteintes neurologiques dans la dystrophie myotonique de type 1 de forme congénitale à l'aide d'organoïdes de cerveau

Modélisation des atteintes neurologiques dans la dystrophie myotonique de type 1 de forme congénitale à l'aide d'organoïdes de cerveau
1 型先天性肌营养不良和鹿器官助手的神经病学模型
批准号：
406755
负责人：
De Serres-Brard Thiry
金额：
$7.65万
依托单位：
Universit Laval
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2018
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2018-10-01 至 2021-10-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=406755&lang=en
关键词：
Cellule Souche Pluripotente Induite Humaine (Hipsc) Cellules Souches Neurales Crispr-Cas9 Dystrophie Myotonique De Type 1 Développement Embryonnaire Foci Nucléaire Maladie Congénitale / Infantile Oligonucléotides Antisens Organoïde Cérébral Proli

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
1型肌营养不良症（DM1）是一种由疾病引起的疾病，如：1型肌肉萎缩症，1型肌肉萎缩症，1型肌肉萎缩症，1型肌肉萎缩症。将继续存在<s:1> <s:1>交换和交换<s:1>交换和交换交换机制
英文摘要
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie génétique provoquant entre autres une faiblesse musculaire et une difficulté à relâcher le muscle après une contraction. Alors que la DM1 apparaît généralement au début de la vingtaine, il existe un
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Étude de l'impact du diabète sur la guérison des plaies cutanées
  • 批准号：
    350012
  • 项目类别：
    Studentship Programs
  • 资助金额：
    $1.27万
  • 财政年份：
    2015
  • 负责人：
    De Serres-Brard Thiry
  • 依托单位：
    Universit Laval