Modélisation des atteintes neurologiques dans la dystrophie myotonique de type 1 de forme congénitale à l'aide d'organoïdes de cerveau

1 型先天性肌营养不良和鹿器官助手的神经病学模型

• 批准号: 406755
• 负责人: De Serres-Brard Thiry
• 金额: $ 7.65万
• 依托单位: Universit Laval
• 依托单位国家: 加拿大
• 项目类别: Studentship Programs
• 财政年份: 2018
• 资助国家: 加拿大
• 起止时间: 2018-10-01 至 2021-10-01
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=406755&lang=en
• 关键词: Cellule Souche Pluripotente Induite Humaine (Hipsc); Cellules Souches Neurales; Crispr-Cas9; Dystrophie Myotonique De Type 1; Développement Embryonnaire; Foci Nucléaire; Maladie Congénitale / Infantile; Oligonucléotides Antisens; Organoïde Cérébral; Proli

La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie génétique provoquant entre autres une faiblesse musculaire et une difficulté à relâcher le muscle après une contraction. Alors que la DM1 apparaît généralement au début de la vingtaine, il existe un

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