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Identification de biomarqueurs de réponse thérapeutique chez le syndrome du X fragile
X 脆弱综合征治疗反应生物标记的鉴定
基本信息
- 批准号：458625
- 负责人：
- 金额：$ 7.65万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Studentship Programs
- 财政年份：2021
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2021-11-01 至 2024-11-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Le syndrome du X fragile (SXF) représente la cause héréditaire la plus fréquente de déficience intellectuelle et de troubles du spectre autistique. Les individus avec SXF sont également sujets à un vaste spectre de comorbidités d'origine variée. Ces derni
X染色体脆性综合征（SXF）是一种遗传性的原因，它是一种智力缺陷和恐惧症。患有SXF的患者可能患有多种来源的合并症。塞斯德尔尼
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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