Validité clinique de l’outil d’aide au diagnostic PhenoVar pour l’analyse des données de séquençage rapide du génome entier chez les nouveau-nés et les nourrissons aux soins intensifs
Validité clinique de l’outil d’aide au diagnostic PhenoVar pour l’analyse des données de séquençage rapide du génome entier chez les nouveau-nés et les nourrissons aux soins intensifs
诊断性现象的临床有效性，可快速分析基因组中的新疾病和强化疾病的序列
批准号：
466885
负责人：
Cayouette Jonathan
金额：
$1.27万
依托单位：
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2021
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2021-12-01 至 2022-12-01
中文摘要
翻译
点击翻译按钮获取中文摘要
英文摘要
Les maladies génétiques rares et les malformations présentes à la naissance sont la première cause de décès chez les nouveau-nés au Canada. Parmi les nouveau-nés et les enfants admis aux soins intensifs, ceux avec une maladie génétique suspectée ont un pl
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
海外基金
