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Validité clinique de l’outil d’aide au diagnostic PhenoVar pour l’analyse des données de séquençage rapide du génome entier chez les nouveau-nés et les nourrissons aux soins intensifs
诊断性现象的临床有效性，可快速分析基因组中的新疾病和强化疾病的序列
基本信息
- 批准号：466885
- 负责人：
- 金额：$ 1.27万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Studentship Programs
- 财政年份：2021
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2021-12-01 至 2022-12-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Les maladies génétiques rares et les malformations présentes à la naissance sont la première cause de décès chez les nouveau-nés au Canada. Parmi les nouveau-nés et les enfants admis aux soins intensifs, ceux avec une maladie génétique suspectée ont un pl
加拿大省是人们可以享受该国自然资源的地方。加拿大省是人们可以享受富裕生活的地方，该国的富裕生活也处于生活之中。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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Cayouette Jonathan其他文献
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