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Genome-wide Sequencing: Secondary Findings Impact Study (SF-Impact Study)
全基因组测序：次要发现影响研究（SF-Impact 研究）
基本信息
- 批准号：472670
- 负责人：
- 金额：$ 7.29万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2022
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2022-09-01 至 2023-09-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
The purpose of this study is to identify and describe the impacts of secondary findings on patients, their families and providers to better inform clinical practice and policy decisions related to the use of exome and genome sequencing for rare diseases.
本研究的目的是确定和描述次要发现对患者、其家庭和提供者的影响，以便更好地为罕见疾病使用外显子组和基因组测序的临床实践和政策决策提供信息。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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全基因组测序：次要发现影响研究（SF-Impact 研究）
- 批准号：
456772 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 7.29万 - 项目类别：
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- 资助金额：
$ 7.29万 - 项目类别：
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- 批准号：
2890403 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 7.29万 - 项目类别：
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10674202 - 财政年份：2023
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$ 7.29万 - 项目类别：
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- 批准号：
10760119 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 7.29万 - 项目类别：
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- 批准号：
10622189 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 7.29万 - 项目类别：
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非洲罕见疾病倡议 (ARDI)：通过非洲罕见疾病研究推进基因组医学
- 批准号：
10674660 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 7.29万 - 项目类别：
Reproduction in the age of genomic medicine: the emergence, commercialisation and implications of preconception expanded carrier screening
基因组医学时代的生殖：孕前扩大携带者筛查的出现、商业化和影响
- 批准号：
ES/W012456/1 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 7.29万 - 项目类别：
Research Grant
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- 批准号：
10630415 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 7.29万 - 项目类别：
Using Behavioral Economics and Implementation Science to Advance the Use of Genomic Medicine Utilizing an EHR Infrastructure across a Diverse Health System
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- 批准号：
10518787 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 7.29万 - 项目类别：