剖析 DNA 甲基转移酶 3A (DNMT3A) 突变对神经元细胞命运规范的影响。-猫眼课题宝

剖析 DNA 甲基转移酶 3A (DNMT3A) 突变对神经元细胞命运规范的影响。

批准号：

476693

负责人：

Dupas Thomas C

金额：

$4.92万

依托单位：

Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine (Montral, Qubec)

依托单位国家：

加拿大

项目类别：

Fellowship Programs

财政年份：

2022

资助国家：

加拿大

项目状态：

未结题

起止时间：

2022-10-01 至 2025-10-01

来源：

https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=476693&lang=en

关键词：

Dna Methyltransferase 3a Epigenetics Induced Pluripotent Stem Cell (Ipsc) Intellectual Disorders Sequencing Approaches Single Cell Rna Sequencing Tatton-Brown Rahman Syndrome

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Tatton-Brown-Rahman syndrome (TBRS) is a rare genetic disorder characterized by tall stature, intellectual disability, heart defects and dysmorphic facial features. This disorder is associated with a functional mutation in DNMT3A, an enzyme responsible fo

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Dissecting the impact of DNA methyltransferase 3A (DNMT3A) mutations on neuronal cell fate specification.

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