结核分枝杆菌持续感染期抗原(latency antigens)的重组BCG疫苗研究

新近研究发现，持续性感染的MTB主要以休眠状态存在，可特异性地表达与休眠相关的抗原，这些抗原对MTB持续感染者的免疫系统具有特异性和靶向性，称为持续感染期抗原。而传统BCG免疫不能对MTB持续感染期抗原产生特异性的免疫应答。本项目以当前研究的TB疫苗保护效果超过BCG的超分泌表达Ag85B的rBCG为基础，与分泌表达MTB持续感染期免疫优势抗原Rv1733c、Rv2031c和Rv2626c融合蛋白的rBCG联合免疫，一方面利用Ag85B-rBCG可有效抑制早期MTB感染的特点，另一方面利用分泌表达MTB持续感染期抗原融合蛋白的rBCG加强机体对持续性感染MTB的识别、抑制和清除作用。本研究针对MTB感染的不同阶段，可刺激机体产生更强、更全面的免疫保护反应（未见国内外报道）。本项目的完成将有望获得有效的TB新型疫苗，并为TB新型疫苗的研究提供重要的理论基础和实验依据。