胚胎发育是高等植物孢子体发育的起始阶段，为植物孢子体发育奠定了组织和结构基础。植物胚胎发育过程受到相关基因的严格调控。越来越多的研究表明植物胚胎发育过程的调控体系复杂而精细，仅在拟南芥中就有超过500个基因参与胚胎发育的调控。我们对植物胚胎发育的调控网络仍然知之甚少，尚需更多的研究工作来揭示植物胚胎发育的调控机制。. 本工作对通过TAIL-PCR鉴定到的KD616基因的两个Ds插入突变体kd616和sgt4172进行了详细的遗传分析和表型分析，证明两个突变体都为胚胎纯合致死型突变体，并不影响雌配子体的发育。kd616停滞于2细胞胚体期，sgt4172停滞于球形胚期。KD616基因的全长基因组序列和全长CDS序列都能使突变性状得到恢复，证明kd616突变体的胚胎致死表型是由KD616基因上的Ds插入突变引起的，说明KD616基因在植物胚胎发育中起到重要作用。. 生物信息学分析显示KD616基因编码一个未知功能的蛋白，在其C端具有armadillo repeat domain, 为典型的ARM蛋白，在拟南芥基因组中只有一个拷贝。KD616和动物ARM类蛋白ataxin 10有一定相似性。Native gel, BiFC (bimolecular fluorescence complementation) 和LCI (luciferase complementation imaging) 等实验结果显示KD616蛋白可能形成同源三聚体。GFP融合蛋白的亚细胞定位分析显示KD616定位于细胞核和胞质中。通过GUS组织化学分析，显示KD616基因为组成型表达，并在细胞分裂旺盛的组织表达量较高，例如根尖和胚胎。. 已筛选到一个可能的KD616互作蛋白JAB1, BiFC和LCI实验结果进一步证明KD616可以与JAB1相互作用。但是JAB1是否调控植物胚胎发育以及KD616是否参与到已知的JAB1的信号通路中这些问题还都未有答案，相关的研究工作正在进行中。. 本项目的研究结果显示KD616基因在植物胚胎发育中起重要作用，丰富了植物胚胎发育的调控网络，也为进一步深入了解KD616基因的功能奠定了基础。