构建VEGF表达载体，转移至大鼠肝脏，促进肝内血管形成；采用荧光显微镜、电镜、流式细胞术、电磁血流计、浸银染色、分子杂交等方法，观察肝内微血管密度、微循环状态，肝细胞增殖与凋亡、肝细胞功能，门静脉血流动力学以及肝纤维化分级的相关性。证实促血管形成在门静脉高压症大鼠中促进肝细胞增生、维护肝细胞功能、降低门静脉压力和减缓肝纤维化进程的作用。采用基因芯片等分子杂交方法探讨其分子机制。本研究的主要意义是为肝硬化门静脉高压症的治疗提供了新的思路和新的基因治疗方法，并在分子水平阐明其相关机制。