课题基金 / 基金详情

一个新的Dbl家族癌基因P92GEF的功能及其与肿瘤关系的研究

批准号:
30672378
项目类别:
面上项目
资助金额:
31.0 万元
负责人:
毕锋
依托单位:
学科分类:
肿瘤病因
结题年份:
2009
批准年份:
2006
项目状态:
已结题
项目参与者:
张思源、石芳、张夫千、邱萌、朱江、朱亚杰

项目摘要

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项目成果

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中文摘要
近些年研究表明:Rho家族通过细胞骨架的重组对肿瘤细胞的生长、分化、浸润、转移具有重要的调控作用,而Dbl家族癌基因又通过GTP-GDP交换控制着Rho家族分子的活性。在人类基因组计划完成后,我们利用大量解密的基因信息,通过生物信息学分析,发现了一个新的、重要的Dbl家族癌基因P92GEF(暂定名)。我们的初步研究显示,它不仅具有Dbl家族癌基因特有功能区- - DHPH结构域,而且还能够使NIH3T3细胞出现明显的恶性转化,具有明显的癌基因特征。是一个很值得研究的新的癌基因。本项目旨在阐明P92GEF的体内调控对象(即对主要Rho家族分子的体内外激活作用)及其信号传导通路,通过该基因在临床常见肿瘤中的表达推测其在肿瘤发生发展中的作用。为肿瘤的病因及分子靶向治疗提供分子生物学依据。
英文摘要
期刊论文列表
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专利列表
DOI: --
发表时间: --
期刊: 肿瘤防治研究
影响因子: --
作者: [毕锋, 张思源, 郎楠, 陈象征, 唐秋琳, 周继陶, 朱亚杰, 黄娟, 刘素蕊, 刘明]
通讯作者: 刘明
DOI: --
发表时间: --
期刊: 华西医学
影响因子: --
作者: [郎楠, 唐秋琳, 罗婷, 刘明, 陈向征, 毕锋, 李立兰, 朱亚杰]
通讯作者: 朱亚杰
Characterization of a new Dbl family member, P92GEF
Dbl 家族新成员 P92GEF 的表征
DOI: --
发表时间: --
期刊: Journal of Biological Chemistry
影响因子: 4.8
作者: [邱萌, 唐秋琳, 陈向征, 郎楠, 毕锋]
通讯作者: 毕锋
DOI: --
发表时间: --
期刊: 中华医学遗传学杂志
影响因子: --
作者: [黄娟, 朱亚杰, 周继陶, 刘明, 毕锋, 刘素蕊, 邱盟]
通讯作者: 邱盟
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    胆固醇代谢介导结肠癌突破“接触抑制”的新机制及其在靶向代谢治疗中的意义
    • 批准号:
      82073059
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      55.0万元
    • 批准年份:
      2020
    • 负责人:
      毕锋
    • 依托单位:
    KRAS-MEK1核转位-YAP新通路的确证及其在肠癌直接靶向突变KRAS分子治疗中的意义
    • 批准号:
      81872020
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      57.0万元
    • 批准年份:
      2018
    • 负责人:
      毕锋
    • 依托单位:
    CD44对Hippo通路核心元件YAP/TAZ调控的新机制及其在肿瘤发生发展中的意义
    • 批准号:
      81572731
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      57.0万元
    • 批准年份:
      2015
    • 负责人:
      毕锋
    • 依托单位:
    RhoE与胃肠道肿瘤恶性表型的关系及其转录调控机制研究
    • 批准号:
      81071640
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      32.0万元
    • 批准年份:
      2010
    • 负责人:
      毕锋
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金