Foxo3a修饰骨髓间充质干细胞修复化疗性卵巢损伤的实验研究

卵巢早衰可继发闭经、不孕及骨质疏松等症状，严重影响妇女的生活质量及家庭稳定，而化疗性卵巢早衰(CIOF)现已成为卵巢早衰的重要原因,临床上尚无有效的防治方法。研究表明Foxo3a基因可抑制卵泡活化,降低卵泡对化疗药的敏感性,从而保护卵巢功能。我们的前期研究证实骨髓间充质干细胞(BMSCs)可以部分改善受损的卵巢功能,但尚不能达到有效的治疗目的，且BMSCs可作为基因的细胞载体发挥多项分化潜能。本研究利用慢病毒介导FOXO3a基因修饰BMSCs，并将其与窦前卵泡共培养，观察卵泡闭锁及卵巢颗粒细胞凋亡的情况；此外，将其移植入化疗性卵巢早衰大鼠模型的卵巢内，观察卵巢功能改善的情况，进一步观测移植细胞的亚定位、分泌相关细胞因子及蛋白的浓度，探讨FOXO3a基因联合BMSCs对CIOF双重修复作用的可行性及相关机制,为临床上治疗CIOF开辟一条新的途径，以期提高妇女的生活质量。