本项目紧密围绕研究计划，系统探索了影响奶山羊雄性生殖干细胞分离培养和建系的主要因素，建立了较稳定的技术体系; 获得具有典型雄性生殖干细胞生物学特性的细胞株；证明分离得到的mGSCs在特定诱导条件下，能分化为精子，移植到生精缺陷的模型鼠体内具有一定的修复潜力；超表达Boule及RA诱导等等可促进mGSCs减数分裂的发生。发现GDNF主要通过PI3K/Akt信号通路对奶山羊mGSCs的自我更新维持具有重要的作用。建立了雄性生殖干细胞发育分化研究的稳定平台。揭示了奶山羊睾丸发育分化及关键基因在其发育分化中的作用及表达规律。发现了与雄性生殖干细胞和精子发生可能相关的miRNA。已发表SCI论文15篇，EI论文3篇。申请国家发明专利7项，授权专利3项。在全国性学术会上获得优秀报告2人次，优秀墙报奖4人次。受邀参与2部国际干细胞专著的编写。