1号染色体长臂银屑病易感基因的精细定位和相关基因的研究

银屑病是一慢性炎症性角质形成细胞过度增生性皮肤病，发病率高（在我国达0.123％），严重危害人类健康。该病系多基因遗传，是遗传、环境等因素共同作用的结果。课题组通过基因组扫描成功地对1号染色体进行了定位，在1号染色体长臂上找到二个中国汉族人寻常型银屑病易感位点：1q21（约12M）和1q32（约15M）。该课题将在此基础上，一方面通过基因组扫描进行连锁不平衡作图（LD mapping），对已发现的易感位点1q21和1q32进行精细定位，缩小候选区域范围，为进一步明确银屑病易感基因提供依据；另一方面进行银屑病相关基因的研究，在前期对银屑病基因组扫描、分型和定位研究基础上，对定位区域内（1q21和1q32）的相关基因展开全面的SNP筛查，并在较大样本中进行SNP分型以及与银屑病的相关分析，为最终识别、克隆银屑病致病基因并进行功能研究奠定基础。