早产儿脑白质损伤（PVL）的修复、治疗问题日益受到关注。然而，对PVL发病的分子机理却了解不多。本研究利用3日龄未成熟新生大鼠缺氧缺血后脑白质损伤及离体全脑脑片培养氧糖剥夺脑损伤模型，通过腺病毒载体将缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和少突胶质细胞系基因-1(Olig-1)转染入培养脑片或立体定位注入受损脑白质，采用双报告基因技术，探讨HIF-1α对Olig-1的调控、HIF-1α、Olig-1对脑白质损伤后脑功能的保护及修复作用。通过观察不同时间点两基因表达上调后对脑白质损伤未成熟新生大鼠脑组织病理学改变、内源性神经干细胞的增殖及分化和神经行为学改变的影响，探索早产儿脑白质损伤后脑功能修复可能的分子机制，并为临床早产儿脑白质损伤后脑功能康复治疗提供实验依据。期望为早产儿PVL的神经康复治疗找到新的治疗靶点。