植物体中的赤霉素（GAs）由于异构体多、性质不够稳定、浓度低、可检测基团少且难以有效衍生，所以其分析测定难度大，赤霉素识别过程研究更加困难。本项目旨在发展耗样少的高效快速分离与鉴定技术，以及免标记的识别反应过程的动态分析方法。经过研究，取得了3个突破和4项重要进展。三个突破是：1）突破超低浓度化学反应的困难，建立了1pmol/L级超痕量GAs衍生新方法；2)突破仪器制约，结合超痕量化学衍生，建立了可测<50mg鲜植物中20种以内GAs的高灵敏的色-质方法；3)突破了粉碎植物的制样思路，构建了直接测定鲜活植物中赤霉素的原位质谱方法。四项重要进展是：1）建立了3种GAs的选择性提取与富集方法和1种粗样高效清洁方法；2）建立了3种快速和超快速毛细管/芯片电泳（CE）方法和2种GAs的荧光衍生方法；3）建立了基于纳升电喷雾（nESI）和辉光放电（GDI）的微色谱（μLC）-质谱（MS）联用方法和装置，如μLC/CE-nESI-MS/MS、μLC/CE-nESI萃取-MS/MS、μLC/CE -GDI萃取-MS/MS、μLC/CE-GDI/nESI双萃取-MS/MS等；4）建成了GAs识别过程的动态SPR/SPRi 测定方法，以及GAs活性与含量的SPR测定方法。已发表SCI论文7篇；申请专利3项，获专利授权1项。本工作是通过与植物所合作完成的，它不仅为GAs分析提供了新的支持，也促进了分析化学与植物学研究的交叉。现已圆满完成了预定任务。